临床研究
17例Vaterian系统腺肌瘤样增生分析研究
中华肝胆外科杂志, 2023,29(5) : 354-356. DOI: 10.3760/cma.j.cn113884-20221208-00455
摘要
目的

分析Vaterian系统(胆总管和Vater壶腹)腺肌瘤样增生(AH)的特征,为该病的诊治提供思路。

方法

回顾性分析解放军总医院第一医学中心2005年1月至2021年12月经术后病理诊断为Vaterian系统AH 17例患者资料,其中男性12例,女性5例,年龄(58.4±11.3)岁。分析患者临床表现、治疗和术后病理情况等。显微镜下AH周围非癌变区域管壁黏膜上皮异型增生患者纳入AH伴异型增生组(n=8),无异型增生纳入对照组(n=9)。比较两组临床特征。

结果

主要临床症状为腹痛8例,其次是黄疸7例、发热2例。术前影像学检查显示占位性病变10例,6例未见明显病变亦无结石或胆道损伤狭窄等而存在异常增粗的肝内外胆管。16例行根治性胰十二指肠切除术。1例因胆道结石合并胆道梗阻行肝外胆道切除联合胆肠吻合术。有3例合并恶性肿瘤,其中1例为Vater壶腹AH自身发生癌变,另外2例肿瘤位于AH周围的管壁黏膜上皮,分别为胆管癌、壶腹癌。AH伴异型增生组和对照组AH患者年龄、性别、胆管结石、胆管炎、合并癌变以及肝功能指标等比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。

结论

Vaterian系统AH临床表现或影像学检查无明显特征,难以与恶性肿瘤鉴别,该类患者建议行手术治疗。

引用本文: 刘唯正, 李杰, 陈明易, 等.  17例Vaterian系统腺肌瘤样增生分析研究 [J] . 中华肝胆外科杂志, 2023, 29(5) : 354-356. DOI: 10.3760/cma.j.cn113884-20221208-00455.
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腺肌瘤样增生(adenomyomatous hyperplasia, AH)是一种罕见的类肿瘤样炎症性增生性疾病,在整个胃肠道均可被发现,常见于胆囊[1,2,3]。Vaterian系统(胆总管和Vater壶腹)AH非常少见,多数为病例报告[3,4,5,6],因此对其诊断经验十分欠缺。目前尚不清楚Vaterian系统AH与胆管癌和壶腹癌的关系,亦未见合并恶性肿瘤的报道,但是有研究指出其可能存在癌变的风险[7,8,9]。本研究对Vaterian系统AH的病例进行分析,为该病的诊治提供思路。

 
 
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