论著
化学发光免疫分析法检测正常孕妇抗磷脂抗体水平及在不同孕期的比较
中华围产医学杂志, 2022,25(11) : 823-828. DOI: 10.3760/cma.j.cn113903-20220409-00344
摘要
目的

采用化学发光免疫分析法检测健康未孕及妊娠期女性抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,aCL)和抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体(anti-β2-glycoprotein Ⅰ antibody,aβ2GPⅠ)-IgA/IgG/IgM的水平,并探讨不同孕期的变化。

方法

前瞻性纳入2020年4月至2021年8月于青岛大学附属山东省妇幼保健院进行孕前优生健康检查的无不良妊娠史的健康孕龄妇女(非孕组)和产前检查的妊娠经过正常的孕妇(妊娠期组)。采用BIO-FLASH化学发光免疫分析仪检测aCL和aβ2GPⅠ- IgA/IgG/IgM水平,计算P95P99。采用Mann-WhitneyU检验比较未孕组和妊娠期组aCL和aβ2GPⅠ- IgA/IgG/IgM的水平,采用Kruskal-Wallis H检验比较早、中、晚不同孕期各抗体的变化,并采用Spearman相关分析孕期与aCL、aβ2GPⅠ-IgA/IgG/IgM的相关性。

结果

符合纳入标准454例,因各种原因排除19例后,余435例纳入分析。未孕组110例,妊娠期组325例,其中早孕期(≤13周+6)110例,中孕期(孕14+0~27周+6)110例,晚孕期(≥28周)105例。未孕组aCL-IgA/IgG/IgM和aβ2GPⅠ- IgA/IgG/IgM的P99分别为7.31、14.70、7.92、3.58、13.60和4.95 CU,妊娠期组aCL-IgA/IgG/IgM和aβ2GPⅠ-IgA/IgG/IgM P99分别为5.90、12.78、5.70、1.60、10.65和3.90 CU,均低于试剂制造商所给出的20 CU的界值。妊娠期组aCL-IgA/IgG/IgM和aβ2GPⅠ-IgG/IgM水平均明显低于未孕组[aCL-IgA:1.90 CU(1.40~2.70 CU)与2.90 CU(2.20~3.83 CU),Z=-7.14;aCL-IgG:3.00 CU(2.20~4.50 CU)与6.10 CU(4.20~7.83 CU),Z=-10.26;aCL-IgM:1.40 CU(1.10~2.30 CU)与2.65 CU(2.08~3.73 CU),Z=-8.87;aβ2GPⅠ-IgG:3.50 CU(2.60~4.90 CU)与4.75 CU(3.60~5.93 CU),Z=-5.45;aβ2GPⅠ- IgM:0.70 CU(0.50~1.20 CU)与1.00 CU(0.60~1.53 CU),Z=-3.73;P值均<0.001]。晚孕期aCL-IgA水平高于早孕期和中孕期;与早孕期相比,中孕期aCL-IgG/IgM水平降低,中、晚孕期aβ2GPⅠ- IgG水平降低(P值均<0.05)。Spearman相关分析显示,aCL-IgG/IgM、aβ2GPⅠ-IgA/IgM与孕期(早、中、晚孕期)无明显相关性(P值均>0.05)。aCL-IgA和aβ2GPⅠ-IgG水平与孕期有相关性,但相关性较弱(r值分别为0.28和-0.49,P值均<0.001)。

结论

正常妊娠及非孕期妇女aCL和aβ2GPⅠ- IgA/IgG/IgM的P99低于试剂制造商所给出的20 CU的界值。妊娠后aCL-IgA/IgG/IgM和aβ2GPⅠ- IgG/IgM较非孕期降低并随孕期发生波动,但与孕期无相关性。各实验室有必要确定实验室特异的aCL、aβ2GPⅠ-IgA/IgG/IgM参考值范围。

引用本文: 周慧如, 周玉侠, 周凤荣, 等.  化学发光免疫分析法检测正常孕妇抗磷脂抗体水平及在不同孕期的比较 [J] . 中华围产医学杂志, 2022, 25(11) : 823-828. DOI: 10.3760/cma.j.cn113903-20220409-00344.
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抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种系统性自身免疫性疾病,以静脉或动脉血栓形成和/或病理妊娠为主要临床特征,合并持续存在的一种或多种抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),包括抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,aCL)、抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体(anti-β2-glycoprotein Ⅰ antibody,aβ2GPⅠ)和狼疮抗凝物1。aCL和aβ2GPⅠ可结合阴离子磷脂上的表位,促进血小板、单核细胞和内皮细胞的异常激活,导致组织因子和血栓素A2过度产生,引发一系列严重的产科并发症,在APS的病理机制中具有重要作用2。根据2006年修订的分类标准,aCL-IgG和IgM、aβ2GPⅠ-IgG和IgM的检测采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),以抗体水平大于P99为阳性,同时建议各实验室应建立自己的参考值范围3。近年来化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)因具有更好的重复性、更高的精密度及自动化程度,在aCL和aβ2GPⅠ的检测中展现出更大优势4,因此目前临床多采用此方法检测。另外,有研究表明,IgG、IgM抗体阴性但临床怀疑APS的患者,其aCL和aβ2GPⅠ-IgA检测是对现行标准的重要补充35。故本研究采用CLIA检测健康未孕女性及早、中、晚孕期正常妊娠女性aCL和aβ2GPⅠ-IgA/IgG/IgM水平,并比较妊娠前后及不同孕期各抗体的变化,分析孕期与抗体水平的相关性。

 
 
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