
探讨替加环素对住院患者血浆纤维蛋白原(FIB)水平的影响及相关因素。
收集2015年1月1日至12月31日在北京协和医院住院并使用过替加环素患者的病历资料,记录患者年龄、性别、原发疾病、感染部位、住ICU天数、使用替加环素情况、联合用药情况以及用药前后FIB、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、TBil、ALT检测结果。根据用药期间FIB检测结果,将患者分为FIB降低(<1.8 g/L)组和FIB未降低组,采用二元Logistic回归方法分析应用替加环素后出现FIB降低的危险因素。
纳入分析的患者121例,FIB降低组59例,FIB未降低组62例。FIB降低组患者年龄和原发疾病为休克、凝血功能异常/出血者占比以及用药时间>14 d者占比均高于FIB未降低组[(66±13)岁比(58±16)岁,P=0.004;76.3%(45/59)比56.4%(35/62),P=0.021;44.1%(26/59)比21.0%(13/62),P=0.007;42.4%(25/59)比17.7%(11/62),P=0.003];联用其他抗菌/抗病毒药种数多于FIB未降低组[3(2,4)种比2(1,3)种,P=0.038]。FIB降低组用药期间FIB谷值[1.4(1.1, 1.6) g/L]明显低于用药前[3.5(2.8, 4.4) g/L]和停药后[1.8(1.5,2.3)g/L](均P<0.01);PT、APTT、TT、TBil峰值均明显高于用药前[17(16,21)s比14(13,16)s,57(47,81)s比39(33, 46) s,23(21,26)s比17(16,20)s,26(15,73) μmol/L比15(10,25) μmol/L,均P<0.01],停药后除TT[20(18, 21) s]外,其他指标均恢复至用药前水平。Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=1.043,95%CI:1.012~1.074,P=0.006)、凝血功能异常/出血(OR=2.843,95%CI:1.151~7.022,P=0.024)和用药时间>14 d(OR=3.570,95%CI:1.317~9.876,P=0.012)是住院患者应用替加环素后出现FIB降低的危险因素。
约半数住院患者使用替加环素后可出现FIB降低。年龄、凝血功能异常/出血和用药时间>14 d是应用替加环素后出现FIB降低的危险因素。
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替加环素是甘氨酰环素类抗生素,2011年在我国上市,用于治疗复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和软组织感染及社区获得性细菌性肺炎。有研究表明,替加环素的耐受性良好,常见的不良反应为恶心、呕吐[1,2]。但近年屡有替加环素致纤维蛋白原(fibrinogen, FIB)降低的个案报道[3,4,5]。Zhang等[6]的研究结果显示,20例应用替加环素的重症感染患者中19例出现FIB水平降低,用药期间FIB水平明显低于用药前(P<0.001),使用高剂量替加环素者FIB水平降低更明显。Routsi等[7]认为,使用高于说明书推荐剂量的替加环素与FIB的降低有时间相关性。经检索CNKI、万方、PubMed、Embase数据库,尚未发现有关替加环素致FIB降低危险因素分析的报道。为了解替加环素对住院患者FIB水平的影响和相关因素,我们收集2015年1月1日至12月31日在中国医学科学院北京协和医院住院期间使用替加环素患者的病历资料进行了回顾性分析。





















