指南与共识
医疗机构围手术期镇痛药使用的风险防范与管理指导原则
药物不良反应杂志, 2022,24(8) : 396-403. DOI: 10.3760/cma.j.cn114015-20220101-01321
摘要

围手术期镇痛药的使用及管理全过程均存在风险,可由镇痛方式、患者个性化因素或用药错误等引起。为了减少围手术期镇痛药的使用风险,提高安全用药水平,合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病专业委员会、药物不良反应杂志社和北京市卫生健康委员会临床安全用药工作组组织国内药学专家和麻醉学专家制定了本指导原则,从管理、药品和特殊人群3个方面阐述围手术期镇痛药的风险防范与管理措施。管理相关风险包括镇痛方案制定过程中的风险、信息/物品/药品传递风险、术中镇痛药和镇痛泵使用的相关风险,可通过制定规章制度、加强培训和完善信息化等途径进行防范。药品相关风险是药品的固有属性,镇痛药分为麻醉性镇痛药、解热镇痛药和镇痛辅助药等,可根据具体药物的风险点制定相应的防范策略。特殊人群包括老年人、妊娠期和哺乳期女性以及儿童等有各自的生理学和药代动力学特点,可根据具体情况制定应对措施。通过对围手术期镇痛药使用的全方位监测,可进行风险预测和制定规避方案,实施药学监护,从而保障患者围手术期用药安全。本指导原则适用于围手术期镇痛药使用和监测的所有医务人员。

引用本文: 合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组, 中国药理学会药源性疾病学专业委员会, 药物不良反应杂志社, 等.  医疗机构围手术期镇痛药使用的风险防范与管理指导原则 [J] . 药物不良反应杂志, 2022, 24(8) : 396-403. DOI: 10.3760/cma.j.cn114015-20220101-01321.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

围手术期是指围绕手术的一个全过程,包括术前、术中和术后3个阶段,即从患者决定接受手术治疗开始,到手术治疗结束直至基本康复出院。围手术期镇痛药的合理使用是"加速康复外科"理念中疼痛管理的重要环节,也是首要环节。常用的镇痛药包括麻醉性镇痛药、解热镇痛药[包括非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAID)和对乙酰氨基酚]、镇痛辅助药等[1],通常由麻醉医师和外科医师开具处方并使用。为了有效控制术后疼痛,麻醉医师会使用多模式镇痛、患者自控镇痛(patient-controlled analgesia,PCA)等方法。尽管医务人员已经认识到疼痛对患者康复的重要性,但围手术期疼痛的有效管理和镇痛药的安全使用仍然具有挑战性。为加强围手术期镇痛药使用风险的防范和管理,合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、药物不良反应杂志社和北京市卫生健康委员会临床安全用药工作组组织国内药学专家和麻醉学专家制定了本指导原则。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词