• 论著 •
2007至2010年检验不合格标本分析
中华检验医学杂志, 2012,35(4)
: 305-308. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2012.04.005
摘要
目的
分析如何控制和降低不合格标本量，以确保分析前质量。
方法
回顾性分析2007至2010年复旦大学附属中山医院检验科收到的住院患者血液不合格标本40 035份及2010年收到的住院患者体液不合格标本，包括尿液不合格标本162份及粪便不合格标本167份。以不合格率描述不合格标本情况，采用Pearson χ2检验比较不同种类的抗凝管发生标本凝块的风险。
结果
注射器-玻璃管/硅化塑料管加自配抗凝剂采集标本的不合格率远高于真空采血系统（不合格率分别为11.58%和1.33%）；2007至2010年真空采血系统采集标本的不合格率分别为13.29‰、1.49‰、0.76‰及0.52‰，呈逐年下降趋势；不合格的3大主要原因为标本凝块、标本量少及标本类型错误，其中标本凝块又以柠檬酸钠抗凝管最常见（χ2=202.3，P=0.000）；体液不合格标本以粪便标本无标本为主，通过改用透明容器后不合格率由原先的2.0‰以上下降至1.5‰以下。
结论
检验科应建立控制标本不合格率的制度，并通过不断分析及与临床医护人员的沟通交流，有效降低标本不合格率，确保分析前质量。（中华检验医学杂志，2012,35：305-308）
引用本文:
王蓓丽,
孙林,
周佳烨,
等.
2007至2010年检验不合格标本分析
[J]
. 中华检验医学杂志, 2012, 35(4)
: 305-308. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2012.04.005.
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