
补体系统具有调节吞噬、清除细胞、参与免疫应答和介导炎性反应等多项生物学功能。补体系统的关键组分C1q,除了作为补体经典激活途径的启动子激活级联反应清除抗原抗体复合物,还参与清除凋亡细胞、帮助维持血管内皮细胞的完整性。当C1q缺失、消耗过多或功能低下,会诱发肾病、动脉粥样硬化、中枢神经系统疾病的发生发展,而且C1q与衰老相关。因此,监测血清C1q水平变化有助于疾病的早发现、早治疗,可作为疾病疗效评估和预后观察的有效指标。(中华检验医学杂志,2015,38:642-645)
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补体系统是先天性免疫和适应性免疫的重要组成部分,由一群存在于血液、体液及细胞膜表面上具有酶活性的蛋白组成,在调节吞噬、清除衰老凋亡细胞、参与免疫应答及介导炎性反应等方面发挥生物学功能[1]。生理条件下,补体系统的激活和调节处于平衡状态,保护机体排除"异己",当平衡被打破,紊乱的补体系统就会攻击自身细胞、组织,导致多种炎症反应和自身免疫性疾病[2]。补体系统通过经典途径、旁路途经和甘露糖结合凝集素途径激活,而C1q是补体经典途径重要的启动分子,通过识别IgG或IgM免疫复合物中抗体Fc段的补体结合部位启动并激活补体的级联反应,清除抗原抗体复合物[3]。另外近来的研究指出C1q还可以识别凋亡细胞,通过补体依赖免疫调理途径迅速启动细胞吞噬作用,清除凋亡细胞,同时抑制炎性反应,帮助机体维持自身免疫耐受[1]。多种肾病、动脉粥样硬化、衰老等疾病均有免疫因素参与,本文重点阐述近年来有关C1q在上述疾病发生、发展中的作用研究进展。





















