心力衰竭（HF）是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段，死亡率和再住院率居高不下。生物标志物的检测在HF的精准诊疗和临床管理中发挥着重要作用，除了传统生物标志物外，miRNA、circRNA和lncRNA等非编码RNA在HF的诊断与鉴别诊断；病情严重程度及预后评估；评估心衰患者出院后的心血管事件风险等方面显示出良好的应用前景，并将有助于HF患者的个体化管理。
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心力衰竭（心衰，heart failure，HF）是多种原因导致心脏结构和（或）功能的异常改变，使心室收缩和（或）舒张功能发生障碍，从而引起的一组复杂临床综合征，主要表现为呼吸困难、疲乏和液体潴留（肺淤血、体循环淤血及外周水肿）等。根据左心室射血分数（1eft ventricular ejection fraction，LVEF），分为射血分数降低的心衰（heart failure with reduced ejection fraction，HFrEF）、射血分数保留的心衰（heart failure with preserved ejection fraction，HFpEF）和射血分数中间值的心衰（heart failure with mid-range ejection fraction，HFmrEF）。根据心衰发生的时间、速度，分为慢性心衰（chronic heart failure，CHF）和急性心衰（acute heart failure，AHF）。心衰是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段，死亡率和再住院率居高不下。2003年的流行病学调查显示，我国35~74岁成人心衰患病率为0.9%[1]。随着人口老龄化的加剧，冠心病、高血压、糖尿病等慢性病的发病呈上升趋势，医疗水平的提高使心脏疾病患者生存期延长，导致我国心衰患病率呈持续上升趋势。China-HF研究显示，住院心衰患者的病死率为4.1%。
