综述
利伐沙班治疗监测新进展
中华检验医学杂志, 2019,42(8) : 710-716. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-8158.2019.08.023
摘要

利伐沙班是一种口服直接因子Ⅹa抑制剂,药代动力学可预测,不需常规监测,但在复杂临床情况或符合适应证时,实验室检测有助于评估利伐沙班的安全性和有效性。检测利伐沙班的实验有液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)、凝血酶原时间(PT)、抗活化因子Ⅹa活性试验(anti-FXa)、血栓弹力图(TEG)和旋转血栓弹力图(ROTEM)。其中,LC-MS/MS能对利伐沙班血药浓度进行定量检测,特异性好,灵敏度高,但仪器昂贵且技术复杂,缺乏标准化,属于实验室自建项目;TEG和ROTEM因数据不足,其临床性能还需验证;PT能检测出"治疗浓度"的利伐沙班,可作为初筛手段识别剂量过高和严重出血的风险,但不同试剂间的敏感性有差异;anti-FⅩa试验能敏感反映利伐沙班血药浓度变化,临床有效性与LC-MS/MS相当,可作为指导医生合理用药的有效手段。

引用本文: 门剑龙, 翟振国, 任静, 等.  利伐沙班治疗监测新进展 [J] . 中华检验医学杂志, 2019, 42(8) : 710-716. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-8158.2019.08.023.
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利伐沙班(rivaroxaban)是口服的因子Ⅹa抑制剂,可剂量依赖性地抑制血浆游离因子Ⅹa和凝血酶原复合物中的因子Ⅹa以阻止凝血活化过程,实现对血栓的预防和治疗。作为直接口服抗凝剂(direct oral anticoagulants,DOACs),利伐沙班受干扰因素少,药代动力学稳定,因此不需常规监测。随着利伐沙班临床应用的日益广泛,在紧急状态或特殊情况下的安全性问题逐渐引起人们重视[1,2,3],许多医生倾向于使用较小的剂量以降低出血风险,结果又往往造成抗凝效果不足,这些问题困扰着医生,也很大程度上影响了药物的合理使用,利伐沙班监测的临床需求由此产生。目前需要解决的问题是,哪些服用利伐沙班的患者需进行药物监测?如何选择适合的检测项目?如何确定临界值以识别抗凝不足或出血倾向?利伐沙班对各种凝血实验会产生什么影响?

 
 
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