分析代谢综合征（MS）患者血清补体C1q水平的变化，探讨MS患者血清补体C1q水平与体内糖、脂代谢指标的相关性。
采用横断面研究，选取2017年7月至2018年6月在中南大学湘雅二医院就诊的患者及健康体检人群作为研究对象。共纳入152例确诊的MS患者及90名健康对照人群进行研究。测量体质指数（BMI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）等人体测量学参数；检测血糖（GLU）、血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及C1q水平；比较各组之间的差异，并进行相关性分析。
MS患者的血清C1q水平（244.34±62.66）mg/L显著高于健康对照人群（202.37±35.92）mg/L（t=-6.250，P=0.000）。Spearman相关性分析显示MS患者血清C1q水平（244.34±62.66）mg/L与血清TG水平[2.34（1.89，3.62）]mmol/L（r=0.245，P=0.001）、TC水平（4.91±1.26）mmol/L（r=0.398，P=0.000）、LDL-C水平（3.23±1.03）mmol/L（r=0.325，P=0.000）呈显著正相关；肥胖的MS患者C1q水平（258.92±69.59）mg/L与收缩压（SBP）（144.76±22.94）mmHg（r=0.388，P=0.018）、血清TG水平[2.65（1.87，3.82）]mmol/L（r=0.482，P=0.003）、TC水平（5.18±1.31）mmol/L（r=0.529，P=0.001）均具有显著的正相关关系。以C1q为因变量进行多元逐步回归分析显示在校正性别、年龄等其他混杂因素后，血清TG水平是MS患者（β=0.302，P=0.000）以及肥胖的MS患者（β=0.653，P=0.000）C1q水平的独立影响因素。
MS患者血清C1q水平显著升高，C1q水平与血脂代谢谱的水平密切相关，血清TG水平为代谢综合征患者C1q水平的独立影响因素。
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代谢综合征（metabolic syndrome，MS）和肥胖在现代社会人群中发病率越来越高，其复杂的发病机制一直是研究热点。低度炎症是肥胖和糖脂代谢紊乱发生发展的重要因素[1]，MS的发病与体内慢性炎症密切相关，该炎症反应称为"次炎症状态"，其与机体促炎因子和抗炎因子平衡被打破有关，是一种无菌的慢性低度炎症[2]。C1q是补体经典途径重要的启动分子，通过识别IgG或IgM免疫复合物中抗体FC段的补体结合部位启动并激活补体的级联反应[3]，促进吞噬作用和局部促炎反应[3,4,5]，主要参与肾脏疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病发病过程[5,6]，低水平C1q对部分疾病具有诊断或预测作用[5,6,7]。近年来研究[8]发现补体C1q缺陷小鼠能缓解高脂饮食诱发的脂肪组织炎症，C1q可能是因高脂饮食导致发生胰岛素抵抗的重要影响因子。那么人体发生肥胖及相关代谢并发症时是否出现C1q水平明显升高呢？目前并无直接的研究报道。最新一项前瞻性研究[9]证实血清C1q水平或可预测糖尿病患者冠状动脉造影术后10年的死亡率；然而，迄今尚未有关于MS患者的血清C1q水平变化特征的研究报道。因此，本研究拟通过检测MS患者血清C1q水平的变化，分析其与代谢风险指标的相关性，从而进一步丰富C1q在MS疾病诊疗中的临床价值，为MS的防治及风险预测提供新的思路。
