
补体系统在系统性红斑狼疮(SLE)发病中发挥重要作用。目前在国际公认的SLE分类标准中,补体成分3(C3)、补体成分4(C4)作为SLE免疫学诊断指标之一。尽管补体C3和C4对系统性红斑狼疮的诊断有一定的价值,但它们并不是SLE非常特异的诊断指标。因而,需要发现更多有诊疗价值的指标。本文探讨了补体系统在系统性红斑狼疮研究的新进展,补体水平、细胞结合的补体激活产物及膜结合性补体调节蛋白均与SLE的发病有关,可有望成为SLE的诊断、预测转归的新型生物标志物。
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种临床表现多样、发病机制复杂、可累及全身多系统、器官的自身免疫病。临床表现复杂,实验室指标多样,因此发现敏感度、特异度俱佳的诊断指标成为目前的研究方向。根据2019年欧洲抗风湿病联盟/美国风湿病学会(European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology, EULAR/ACR)公布的SLE分类标准,SLE免疫学诊断项目主要有抗磷脂抗体、狼疮抗凝物、补体(complement, C)、抗Sm抗体(anti-Smith antibody)和抗双链DNA抗体(anti double stranded DNA antibody)[1]。





















