• 综述 •
肠白塞病临床特征及诊断评估现状
中华全科医师杂志, 2022,21(11)
: 1101-1106. DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20220411-00291
摘要
白塞病是一种病因未明的可累及全身脏器的慢性系统性血管炎，其累及消化系统称为肠白塞病，严重时可出现消化道大出血、消化道穿孔、肠梗阻等并发症，若不及时治疗，有很高的致残率和致死率。文章从肠白塞病的病变分布、临床表现、诊断及鉴别诊断、疾病活动度4个层面进行综述，以期提高临床医生对肠白塞病的认识，改善患者预后。
引用本文:
何昆,
吴东.
肠白塞病临床特征及诊断评估现状
[J]
. 中华全科医师杂志, 2022, 21(11)
: 1101-1106.
DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20220411-00291.
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白塞病（Behcet′s disease，BD）是一种病因未明的可累及全身脏器的慢性系统性血管炎，不同于其他系统性血管炎，其特别之处在于大中小血管以及动静脉均可受累。白塞病典型临床表现包括复发性痛性口腔溃疡、外生殖器溃疡、眼炎，又称“口眼生殖器综合征”，同时可累及多个系统和脏器，包括心血管、神经系统、胃肠道、关节、肺、肾等，出现重要脏器受累的患者往往预后不佳。白塞病由土耳其医生Hulusi Behcet在1937年首先报道，后逐步引起医学界关注，故以其名命名。白塞病的发病具有明显的地域差异性，在中东、远东、地中海地区发病率较高，又称为“丝绸之路病”。白塞病在我国的患病率约为14/10万人。近年来，由于其具有明显的地域差异性和多样的临床表型，更多学者称其为白塞综合征（Behcet′s syndrome，BS）［1, 2, 3］。
