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甲状腺髓样癌的治疗策略与面临的问题
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017,52(6) : 410-415. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.06.003
引用本文: 陈晓红, 黄志刚. 甲状腺髓样癌的治疗策略与面临的问题 [J] . 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017, 52(6) : 410-415. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.06.003.
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甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma, MTC)是来源于神经嵴的神经内分泌肿瘤,占所有甲状腺癌的3%~5%,恶性程度在甲状腺癌中较高。由于其对放、化疗均不敏感,复发率和早期转移率较高,预后相对较差,已日益受到专科医师的关注。根据疾病的遗传特征,MTC可分为散发型(70%~80%)和遗传型(约占25%)。遗传型MTC可分为三类:多发性内分泌腺瘤2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN2A,55%~60%),多发性内分泌腺瘤2B型(multiple endocrine neoplasia type 2B,MEN2B,5%~10%)以及家族性MTC(familial MTC,FMTC,35%~40%)。生殖细胞RET原癌基因的错义突变、重排和丢失与遗传型MTC有关,而散发型则与肿瘤的体细胞RET基因突变相关[1]

 
 
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