综述
听神经病的分子机制
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2019,54(2) : 149-156. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2019.02.013
摘要

听神经病(auditory neuropathy)是指由听觉编码异常所造成的听觉障碍。这种听觉障碍除了影响听力外,还影响了言语理解能力。听神经病可以由内毛细胞、内毛细胞带状突触或耳蜗螺旋神经节细胞受损引起。目前遗传学、生理学及动物模型研究显示,破坏内毛细胞带状突触功能(通过改变基因表达从而影响突触前突触囊泡谷氨酸装载、钙离子内流或突触囊泡胞吐作用)可导致类似"听觉突触病变"的听力受损。此外,动物研究已证明过度声刺激会造成内毛细胞带状突触兴奋性毒性损伤,这可能是噪声暴露或年龄相关性听力损失造成听力障碍的机制。虽然听神经病的定义包括了中枢部分,但由于其发病少、病因和病理机制均不清楚,而大部分听神经病发生在外周听觉系统,所以本文主要集中阐述听神经病外周(突触和听神经)病理机制及相应临床发现,讨论听神经病患者听力康复的现行策略,并对未来恢复听力的治疗方式进行展望。

引用本文: 王凯, 罗琳, 何志洲. 听神经病的分子机制 [J] . 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2019, 54(2) : 149-156. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2019.02.013.
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背景

哺乳动物的听觉感受器细胞包括内毛细胞(inner hair cell,IHC)和外毛细胞(outer hair cell,OHC)。IHC是真正的感受器细胞,接受约95%的传入神经支配,以谷氨酸为神经递质,将声音的机械信号转化为电信号,经由Ⅰ型传入神经传导到中枢神经系统。OHC是效应器细胞,prestin敲除的动物模型和其他在体、离体的实验表明,OHC的电致运动是耳蜗放大器(cochlear amplifier)和畸变产物耳声发射产生的分子基础[1,2,3,4]

 
 
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