
• 综述 •
自身免疫性疾病研究进展
中华神经医学杂志, 2016,15(1)
: 105-107. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.01.023
摘要
自身免疫性疾病是由于自身抗原免疫耐受缺失导致的一类慢性、异质性疾病,可累及特定的靶器官或多个系统。本文围绕自身免疫性疾病的发病机制及临床常见的几种多发性自身免疫和多发性自身免疫综合征综述如下,以期能有助于临床工作开展及更进一步的研究。
引用本文:
辛雪亭,
杨春晓.
自身免疫性疾病研究进展
[J]
. 中华神经医学杂志, 2016, 15(1)
: 105-107.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.01.023.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
自身免疫性疾病(autoimmune diseases ,ADs)是由于自身抗原免疫耐受缺失导致的一类慢性、异质性疾病,可累及特定的靶器官或多个系统。ADs具有一些相同的临床特征、环境和遗传因素,这一现象被称作"自身免疫性同义反复",表明ADs有着共同的病理生理学机制。当然,ADs并不是真的等同,因为每一种ADs都有着不同的靶细胞和靶器官,而且其触发因子和发病年龄也千差万别。多发性自身免疫(polyautoimmunity ,PA)被定义为在1名患者中存在超过1种的ADs,它为自身免疫性同义反复提供了主要临床证据,并强调不同自身免疫表现型可共存于同一个体中(即个体携带一种独特的基因型)。当3种或3种以上的ADs共存时则被称之为多发性自身免疫综合征(multiple autoimmune syndrome ,MAS)[1]。





















