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重症肌无力伴视神经脊髓炎的临床特点及发病机制探讨(附二例报道)
中华神经医学杂志, 2017,16(1)
: 82-85. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.01.017
引用本文:
武冬冬,
崔艺耀,
侯世芳,
等.
重症肌无力伴视神经脊髓炎的临床特点及发病机制探讨(附二例报道)
[J]
. 中华神经医学杂志, 2017, 16(1)
: 82-85.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.01.017.
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重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是最常见的神经肌肉接头疾病，以随意肌的波动性肌无力和易疲劳为特点。病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)，是AChR抗体介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。视神经脊髓炎(neuromyelitis optica，NMO)是视神经与脊髓相继或同时受累的急性或亚急性中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘性疾病。目前普遍公认NMO是一种以体液免疫为主的、独立于多发性硬化(multiple sclerosis，MS)的CNS自身免疫性疾病[2]。MG伴CNS脱髓鞘疾病少见，尤其以合并NMO病例更为罕见。本文总结了2例在北京医院神经内科住院治疗的MG合并NMO患者的临床资料，结合国外文献探讨该病特点及可能的发病机制，相关结果报道如下。
