• 综述 •
可塑性相关基因蛋白与神经系统功能及疾病的关系研究
中华神经医学杂志, 2020,19(4)
: 417-421. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20200102-00002
摘要
可塑性相关基因蛋白(PRG)属于磷脂磷酸酶(LPP)超家族子类，并以亚型特异性模式主要表达于中枢神经系统。PRG通过参与神经元特异性转录调控、蛋白质相互作用以及影响胞内信号通路的转导等途径介入神经系统功能及疾病的发病机制。本文现围绕近年来PRG相关研究的进展综述如下。
引用本文:
柳兴凤,
肖智.
可塑性相关基因蛋白与神经系统功能及疾病的关系研究
[J]
. 中华神经医学杂志, 2020, 19(4)
: 417-421.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20200102-00002.
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可塑性相关基因蛋白(PRG)也称为磷脂磷酸酶相关蛋白(LPPR)，是磷脂磷酸酶(LPP)超家族的一个子类[1,2]。2003年，Nitsch课题组在对成年小鼠海马损伤的研究中发现第1个明确的PRGs家族成员——PRG-1，并根据PRG-1在调节轴突、神经突、伪足以及损伤后再生等神经可塑性方面的作用而命名[2]。该课题组通过计算机模拟分析预测并验证了PRG家族另外4个成员，分别为PRG-2、PRG-3、PRG-4、PRG-5，并证实这4种蛋白与PRG-1具有高度同源性[3,4]。一些文献把PRG泛指为与突触可塑性功能相关的一些蛋白，包括的范围较广，例如Homer、Shank、Spinophilin等参与突触可塑性调节的一些蛋白[5,6]，但本文特指PRGs家族，主要围绕近年来PRG介入神经系统功能及相关疾病发病机制的研究进展进行综述，揭示PRG作为相关疾病治疗靶标的潜力。
