• 指南 •
中国基因性全面性癫痫临床诊治实践指南
中华神经医学杂志, 2020,19(10)
: 973-976. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20200529-00424
引用本文:
中国医师协会神经内科医师分会癫痫疾病专业委员会.
中国基因性全面性癫痫临床诊治实践指南
[J]
. 中华神经医学杂志, 2020, 19(10)
: 973-976.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20200529-00424.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
癫痫是常见的神经系统慢性疾病之一，其中特发性全面性癫痫（idiopathic generalized epilepsy，IGE)约占1/4，这些患者智力基本正常，无结构性和代谢性损害，脑电图显示全面性癫痫样放电且背景活动正常，多数对药物治疗反应良好，部分呈自限性病程[1]。根据发病年龄、癫痫发作形式、脑电图表现及预后，国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy，ILAE）正式承认的经典IGE综合征包含儿童失神癫痫（child absence epilepsy，CAE)、青少年失神癫痫(juvenile absence epilepsy，JAE)、青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME）和仅有全面性强直-阵挛发作的癫痫共4种[1]。临床以失神发作、肌阵挛发作和全面性强直-阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures，GTCs）等全面性癫痫发作为主要表现，可单独或以各种组合出现。
