综述
炎症状态下小胶质细胞引起的脑微循环障碍及其致病作用的研究进展
中华神经医学杂志, 2022,21(5) : 511-515. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20210926-00630
摘要

小胶质细胞是中枢神经系统的主要免疫细胞,也是神经血管单元(NVU)的重要组成部分,与内皮细胞、周细胞、血管平滑肌细胞、星形胶质细胞、神经元共同构成NVU,在维持血脑屏障(BBB)完整性、调节脑血流量(CBF)和维持脑基本功能上有重要作用。由小胶质细胞介导的神经炎症会导致脑循环障碍,与多种神经系统疾病的发生发展有关。本文围绕小胶质细胞的特性、亚型,与脑微炎症及脑微循环的关系,以及中枢神经系统疾病的相关性进行综述。

引用本文: 林珑, 陈祥荣, 王守森. 炎症状态下小胶质细胞引起的脑微循环障碍及其致病作用的研究进展 [J] . 中华神经医学杂志, 2022, 21(5) : 511-515. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20210926-00630.
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大脑的正常功能有赖于对脑血流量(CBF)的调整以及血脑屏障(BBB)、血-脑脊液屏障、脑脊液-脑屏障等的共同作用。为了精准调控CBF,哺乳动物的大脑已经进化出一套独特的血流调控机制,称神经血管耦合或神经血管单元(NVU)。NVU是脑的最小功能单位,由内皮细胞、周细胞、血管平滑肌细胞、星形胶质细胞、小胶质细胞、神经元和细胞外基质组成[1]。NVU通过其独特的结构,根据脑内环境的需要动态调节CBF和维持BBB完整性,以满足代谢需要[2]。NVU中毛细血管的管状结构由内皮细胞构成,而内皮细胞被周细胞和星形胶质细胞末端包围,同时内皮细胞还被细胞外基质包围,形成基底膜。由紧密连接跨膜蛋白(Claudin)、闭锁蛋白(Occludin)、连接黏附分子、胞质紧密黏连蛋白-1(ZO-1)构成的紧密连接和主要由血管内皮细胞(VE)钙黏附素构成的黏附连接参与了NVU的构成。紧密连接、黏附连接和离子通道促进离子(如Ca2+、K+)流入流出和神经调节剂(如ATP)的作用,限制了BBB的细胞旁通透性,控制物质进出大脑,促进NVU各组分间的相互作用[3]

 
 
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