比较登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒四种商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况，并用健康人血清对商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒进行效果评价。
登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒感染病例（各3例）的恢复期血清，采用ELISA方法检测四种黄病毒IgG抗体，评估商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况，从此前出现过输入性寨卡病毒感染确诊病例的江门市采集健康人群血清，检测上述四种黄病毒IgG抗体，最后通过蚀斑减少中和实验验证ELISA方法检测的寨卡病毒IgG抗体阳性结果。
通过确诊登革热、寨卡和乙脑病例恢复期血清检测发现，已有商品化试剂盒在检测登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒阳性血清时存在交叉反应。IgG抗体ELISA检测试剂盒检测发现，78例健康人血清样本中登革病毒抗体阳性样本数为0例；寨卡病毒抗体阳性样本数为8例（阳性率10.25%）；日本脑炎病毒抗体阳性样本数37例（阳性率47.43%）；33例健康人血清样本中西尼罗病毒抗体阳性样本数为0例。蚀斑减少中和实验结果显示，8例寨卡病毒IgG抗体阳性样本均未检测到中和抗体。
商品化黄病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒存在交叉反应，单纯运用ELISA试剂盒检测会出现假阳性结果，因此在进行血清学方法检测时应联合其他检测方法。
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黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus）包含8个血清亚群，有70多种不同的病毒，绝大部分黄病毒是由节肢动物携带并通过蚊子和蜱虫叮咬传播[1]。黄病毒有40多种病毒与人类疾病相关，如黄热病毒（yellow fever virus，YEF）、日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）、西尼罗病毒（West Nile virus，WNV）、登革病毒（Dengue virus，DENV）、寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）等[2]。黄病毒为正链RNA病毒，有包膜，基因组长约11kb，编码三种结构蛋白和七种非结构蛋白[3,4]。近年来，黄病毒疫情不断暴发、疫源地不断扩大，已成为全球性的公共卫生问题[5,6]。登革病毒从热带地区蔓延至大多数亚热带地区，每年有上百万例登革热病例报告，严重影响人类健康，并造成巨大的经济损失[7]。寨卡病毒自2015年以来首先在巴西暴发并迅速蔓延至美洲并持续流行，截至2017年3月已蔓延至全球至少84个国家和地区[8,9]。日本脑炎是整个亚洲人类神经系统性疾病的重要原因，每年约有70 000例病例，约有10 000人死亡[10]。西尼罗病毒是世界流行最广泛的虫媒病毒，也是全球最重要的病毒性脑炎病毒[11]。广东省江门市与南美地区贸易交流频繁，大量的江门人到南美寨卡流行区定居或务工，增加了广东地区输入寨卡病毒的风险，且其传播媒介白纹伊蚊在广东的夏秋季密度高。近年来，江门市发生过经白纹伊蚊传播、由输入登革热病例引起的登革热暴发。江门也是黄病毒流行和暴发的潜在地区。实验室常见的病毒诊断方法主要有病毒分离、病毒核酸检测和血清学检测。研究发现，黄病毒间免疫交叉反应常见，因此运用抗原抗体反应的酶联免疫分析血清学检测易出现假阳性结果[12,13]，但商品化的ELISA试剂盒的交叉情况不明确，为此，本研究利用确诊的黄病毒感染病例恢复期血清评价商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况，并利用输入寨卡病例高风险地区-江门的健康人血清对黄病毒试剂盒进行评价。
