抗狂犬病病毒中和抗体（rabies virus neutralizing antibodies，RVNA）是唯一能中和狂犬病病毒的保护性抗体，其水平的高低是评价狂犬病疫苗免疫保护效果的一项重要指标，在狂犬病病例诊断等方面也有重要意义。国内外专家先后建立了多种检测RVNA的方法，如小鼠中和试验、快速荧光灶抑制试验、荧光抗体病毒中和试验等，本文将简要对目前常用的RVNA检测方法进行介绍，并对其原理和优缺点进行综合评价。
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狂犬病是一种由狂犬病病毒（rabies virus，RABV）感染引起的人畜共患性传染病，至今在很多国家，尤其是发展中国家仍然是一种重要的传染病，全世界每年大约有5.9万人死于狂犬病[1]。狂犬病是致死性疾病，一旦发病，病死率几乎为100%[1]，但可通过接种狂犬病疫苗进行免疫预防。世界卫生组织（World Health Organization，WHO）规定，当接种疫苗后狂犬病病毒中和抗体（rabies virus neutralizing antibody，RVNA）水平≥0.5 IU/mL时，其抗体水平可提供足够的免疫保护作用，当RVNA水平<0.5 IU/mL时，抗体水平尚未达到保护水平，需接种疫苗进行加强免疫[2]。对于免疫低下或服用免疫制剂的狂犬病疫苗接种者，在接种疫苗后检测RVNA水平，可及时发现可能的狂犬病疫苗免疫失败；此外，对未接种过狂犬病疫苗的病人，采集其早期和晚期双份血清进行RVNA测定，如有4倍以上的增长，则可作为狂犬病诊断的依据之一。因此，RVNA水平的检测对预防狂犬病有至关重要的作用。国内外已建立多种用于RVNA检测的中和试验，本文将对常用的几种RVNA检测方法进行简要介绍。
