• 综述：最新研究进展 •
呼吸道上皮腺瘤样错构瘤
国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017,41(5)
: 302-304. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4106.2017.05.013
摘要
呼吸道上皮腺瘤样错构瘤（respiratory epithelial adenomatoid hamartoma，REAH）是一种非常少见的良性鼻腔鼻窦疾病。我们的课题组首先在国内报道该病，并多次报道该疾病，并且围绕REAH进行一系列研究及探讨。REAH并非罕见疾病，对该疾病的认识增加可提高该病的诊断率。现就REAH的病因、免疫学标记、诊断及治疗做一综述。
引用本文:
赵鹤,
王萌,
曹志伟.
呼吸道上皮腺瘤样错构瘤
[J]
. 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017, 41(5)
: 302-304.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4106.2017.05.013.
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呼吸道上皮腺瘤样错构瘤（respiratory epithelial adenomatoid hamartoma，REAH）是一种非常少见的良性的鼻腔鼻窦疾病。最早提出REAH概念是在1995年，Wenig和Heffner[1]首次对31例病例进行了系统的描述，发现REAH较鼻息肉韧，并且更易发生在中隔侧。而在组织学上发现REAH镜下在呼吸道上皮内侧存在非常突出的腺体增生。REAH主要发生于中老年男性，男女比例约为7∶1[1,2]，但近年来也有青少年REAH病例。Gajda等[3]于2009年报道1例9岁男孩因右侧持续性鼻塞就诊，术后病理显示为REAH。肿物最常发生于鼻腔、鼻窦及鼻咽部，特别是鼻中隔后端及嗅区[4,5]，患者前来就诊时的症状包括：鼻塞、鼻中隔偏曲、鼻出血、多涕、慢性复发性鼻窦炎、面部胀痛感、眼球突出、嗅觉减退等[1,2,3,4,5]。REAH在诊断时易与鼻息肉混淆，而有相当一部分病例中REAH和鼻息肉是同时存在的。REAH患者较为特异的影像学特征是嗅裂区明显扩张[4]，这成为术前诊断REAH比较公认的诊断依据。
