• 甲状腺肿瘤：综述 •
原发性甲状腺淋巴瘤的诊治研究进展
国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2020,44(1)
: 29-32. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4106.2020.01.007
摘要
原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）是罕见的甲状腺恶性肿瘤，其常见的病理亚型包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT），临床很难仅靠细针穿刺细胞学检查和常规组织病理确定其病理亚型，免疫组化和流式细胞仪有助于PTL的诊断。本文就近年来PTL的诊断、治疗和预后研究进展做一综述。
引用本文:
刘婷,
齐潇,
孙传政.
原发性甲状腺淋巴瘤的诊治研究进展
[J]
. 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2020, 44(1)
: 29-32.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4106.2020.01.007.
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原发性甲状腺淋巴瘤是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤，其定义为仅累及甲状腺或甲状腺及邻近（区域）颈淋巴结的淋巴瘤，约占甲状腺恶性肿瘤的1%~5%，占所有结外淋巴瘤的2%，通常发生于70岁以上的老年女性患者，女∶男患病率为2~4∶1。原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）主要来源于B淋巴细胞，其治疗方式已从单一的手术治疗转变为包括手术、放疗、化疗、免疫治疗、分子靶向治疗在内的综合治疗，患者预后主要取决于其病理类型、分期和所选择的治疗方式。
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