乳腺癌是临床上常见的女性恶性肿瘤之一，其发病机制已受到人们的广泛研究。miRNA在正常乳腺细胞增殖、凋亡等方面具有重要的调控功能，广泛参与乳腺癌的发生、发展，作为新的肿瘤标志物愈发受到关注。而Wnt/β-catenin信号通路参与乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生早已得到证实。最新研究表明，Wnt/β-catenin信号通路中的多种重要成员分子可作为miRNA的靶基因而受到调控，影响乳腺癌的发生、发展。同时，Wnt/β-catenin信号通路的改变也可引起相关miRNA的表达变化。miRNA与Wnt/β-catenin信号通路在乳腺癌的发病过程中均具有重要的调控功能，但是两者复杂的调节关系目前尚未得到深入阐释。因此，本文就miRNA与Wnt/β-catenin信号通路在乳腺癌中的作用及其相互调节关系进行综述，以期深入理解乳腺癌复杂的发病机制、探寻新的乳腺癌诊断分子标志物和治疗靶点，为乳腺癌的诊断和治疗提供新的思路。
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乳腺癌是女性肿瘤中常见的恶性肿瘤之一，已成为女性肿瘤相关性死亡的主要病因，愈发受到社会关注[1]。虽然乳腺癌的诊断和治疗已取得了很大进展，但是由于乳腺癌的发生、发展涉及基因、环境等多种因素的共同参与，具体的发病机制目前仍不十分清楚。近些年来，随着分子生物技术的广泛应用，miRNA在肿瘤发生、发展中的作用逐渐受到人们的关注，miRNA可以通过影响靶基因的表达在细胞生长、发育和分化中起着重要的调控作用，miRNA的异常表达与乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生密切相关[2]。而Wnt/β-catenin信号通路参与肿瘤细胞增殖、分化的作用已受到人们的广泛关注[3]。最近研究表明，miRNA与Wnt/β-catenin信号通路之间具有密切联系，异常表达的miRNA可通过调控Wnt/β-catenin信号通路参与大肠癌[4]、肝细胞癌[5]、肺癌[6]和乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生、发展，而Wnt/β-catenin信号通路的异常激活也能引起相关miRNA的表达变化。因此，探究miRNA与Wnt/β-catenin信号通路在乳腺癌中的作用，有利于进一步深入探讨乳腺癌的发病机制，有助于发现乳腺癌潜在的治疗靶点，为乳腺癌的诊断及治疗提供新的临床思路。
