综述
胆囊神经内分泌肿瘤的研究进展
国际外科学杂志, 2021,48(4) : 269-273,F4. DOI: 10.3760/cma.j.cn115396-20200927-00297
摘要

胆囊神经内分泌肿瘤(GB-NET)较少见,早期临床表现不典型,也无特定的标志物,术前影像学难以与胆囊腺癌区分,确诊依靠病理及免疫组化检查,难以做到早期诊断。GB-NET恶性程度高,32.39%的患者在确诊时已经出现肝转移,56.10%的患者出现淋巴结转移,中位生存期仅为9~10个月。关于GB-NET的治疗目前没有专门的指南或共识可循,主要参照胆囊腺癌,根治性切除是首选治疗方案,新辅助化疗可能使一部分局部进展期患者肿瘤缩小达到可切除水平,术后辅助化疗有可能延长患者生存时间。本文回顾近年来GB-NET相关的临床和基础研究,结合国内外病例报道和SEER数据库中相关信息,对GB-NET的分类、临床病理特点、诊断、治疗进展及预后作一综述。

引用本文: 杨小宝, 周晓娜, 柴睿智, 等.  胆囊神经内分泌肿瘤的研究进展 [J] . 国际外科学杂志, 2021, 48(4) : 269-273,F4. DOI: 10.3760/cma.j.cn115396-20200927-00297.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine tumor, NET)是一组具有异质性的肿瘤,起源于弥散神经内分泌系统[1]。NET多发生于胃肠道及呼吸系统[1],胆囊神经内分泌肿瘤(Gallbaldder neuroendocrine tumor, GB-NET)较少见,仅占所有部位NET的1.2%[2],其中高级别GB-NET(即胆囊神经内分泌癌)占所有胆囊恶性肿瘤的0.3%~3.0%[3,4]。GB-NET多发于50~65岁,女性发病率高于男性,男女比为1∶1.71~1.95(见表1)。GB-NET无特异性临床表现,难以早期诊断,其治疗亦无专门的指南、共识,目前国内外关于GB-NET的研究多为个案报道。手术方式主要参照胆囊腺癌,而化疗方案与胆囊腺癌不同,文献报道主要以铂类为基础的联合化疗。本文回顾性分析近十年国内外已发表的77篇文献共85例病例报道(见表1),及国内较大的两个小样本病例研究[4,5],并查询SEER数据库1975—2017年531例GB-NET患者数据,对GB-NET的临床病理特征、治疗现状、预后作一概述。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词