• 综述 •
89Zr正电子显像剂的制备及进展
中华核医学与分子影像杂志, 2017,37(11)
: 733-737. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2017.11.016
摘要
近些年，应用89Zr(半衰期为78.4 h)标记体内代谢过程缓慢的大分子生物活性物质进行PET成像的研究屡见报道。89Zr连接靶向分子最常用的方法是通过DFO螯合剂间接标记，所得产物性质较为稳定、图像分辨率高、T/NT比值较理想。该文介绍了5种基于DFO结构的螯合剂及螯合方法，其中DFO异硫氰酸盐(Df-Bz-NCS)和N-琥珀酰-DFO(N-suc-DFO)已进入临床试验研究。89Zr标记的PET显像剂主要基于抗体类靶向分子(单克隆抗体及其衍生物)，也涉及多肽(如RGD肽)、蛋白质(转铁蛋白、血清白蛋白等)、人工合成结构(纳米粒子、脂质体、微球体等)及细胞(干细胞、免疫细胞亚群)等，其在新药研发、细胞示踪、肿瘤成像等领域的重要性日渐突显。
引用本文:
程思源,
洪浩,
朱小华.
89Zr正电子显像剂的制备及进展
[J]
. 中华核医学与分子影像杂志, 2017, 37(11)
: 733-737.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2017.11.016.
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