综述
光遗传学在视网膜色素变性治疗中的研究进展
中华眼底病杂志, 2018,34(6) : 601-604. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2018.06.018
摘要

视网膜色素变性(RP)是一种严重影响视力的疾病,主要累及视杆细胞从而导致夜盲,疾病终末期由于视锥细胞同时受累造成患者中心视力和周边视力丧失,目前尚无有效治疗手段。但有研究发现,在RP病理过程中虽然丧失了光感受器的功能,双极细胞和神经节细胞的功能以及与视觉中枢的神经连接却得以保存,为光遗传学在其治疗上的应用提供了条件。光遗传学通过在神经元上表达以视紫红质离子通道蛋白- 2为代表的光敏蛋白,控制神经元兴奋性,在重塑视网膜感光功能方面表现出了极大的应用前景,也为RP这一类视网膜变性疾病的治疗提供了一种有效的治疗选择。

引用本文: 张轶, 黄熙, 张军军. 光遗传学在视网膜色素变性治疗中的研究进展 [J] . 中华眼底病杂志, 2018, 34(6) : 601-604. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2018.06.018.
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视网膜色素变性(RP)是一类严重影响视力的视网膜变性疾病,可引起光感受器不可逆性进行性死亡。目前针对RP尚无有效治疗手段。光遗传学是一项结合光学和遗传学相关知识,利用基因编码光敏蛋白并通过光控制细胞兴奋性的技术,目前主要用于神经元研究。视紫红质离子通道蛋白-2(ChR2)是其中极为重要的一种光敏蛋白。视网膜作为中枢神经系统的一部分,具有三级神经元结构,在RP的病理过程中虽然丧失了光感受器功能,但是双极细胞和视网膜神经节细胞(RGC)的功能以及与视觉中枢的神经连接却得以保存。基于此,近年来研究者们陆续发现ChR2等光敏蛋白在RP治疗中的应用前景。现就视网膜神经元的功能、RP以及光遗传学在RP治疗中的应用情况作一简要综述。

 
 
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