• 综述 •
CRISPR/Cas9基因编辑及在脑胶质瘤治疗中的应用
中华神经外科杂志, 2019,35(8)
: 862-864. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2019.08.024
摘要
CRISPR/Cas9是以细菌和古细菌抵御外源性噬菌体、核酸为基础开发出来的新型基因编辑技术，可以实现基因组碱基水平的定点修饰，能精准完成外源DNA的识别与编辑。该系统具有高效、操作简单、细胞毒性小等特点，可为胶质瘤的相关基因研究提供新方法，更好地为临床诊疗服务。本文对CRISPR/Cas9技术的分子机制及其在胶质瘤中的研究进展进行综述。
引用本文:
沈嘉威,
郑万玲,
李计成.
CRISPR/Cas9基因编辑及在脑胶质瘤治疗中的应用
[J]
. 中华神经外科杂志, 2019, 35(8)
: 862-864.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2019.08.024.
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