
原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)是哺乳动物卵子与精子的前体细胞,在生殖系统早期发育过程中至关重要。配子生成障碍是辅助生殖技术面临的巨大挑战。由于伦理及技术受限,PGCs在人类胚胎中的起源及特化机制仍不清楚。多能性干细胞体外培养技术的逐步建立与成熟,使体外诱导生成原始生殖细胞样细胞(primordial germ cell like cells,PGCLCs)并深入研究其发生发展机制成为可能,同时也为配子生成障碍的临床治疗带来了希望。本文将从PGCs的体内发生过程、多能性干细胞体外分化形成PGCLCs及其进而分化形成配子的主要诱导分化方案及特异性标记因子等相关研究进展进行综述。
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原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)是生殖细胞的起源,在早期胚胎发育过程中逐步发育迁移至生殖脊,经历有丝分裂阻滞和减数分裂之后继续发育为成熟生殖细胞。胎儿发育生长及疾病发生密切相关的遗传及表观遗传信息正是通过生殖细胞传递,因此PGCs的特化过程显得尤为重要。目前,全世界不孕不育发病率为10%~15%,其中约28%为配子生成障碍[1],目前临床上主要治疗方式为赠卵及供精,但其资源有限及无法生育有亲缘关系的子代仍是其面临的主要问题。了解人类配子发育形成过程,明确配子生成障碍病因,以及体外生成可利用配子的相关研究至关重要。





















