专论
哺乳动物双牙列替换模式及调控机制
中华口腔医学杂志, 2020,55(6) : 367-372. DOI: 10.3760/cma.j.cn112144-20200311-00144
摘要

尽管人类替换恒牙的牙板在胚胎时就已经形成,但直到6~12岁期间才进行乳恒牙替换,这种替换恒牙时空启动的调控分子机制一直不清楚。因以往牙发育研究多以啮齿类动物为研究模型,没有乳恒牙替换,无法进行人类乳恒牙替换相关研究。本课题组经过10余年努力,创建小型猪牙发育研究平台,利用此大型动物模型开展乳恒牙发育替换模式和机制研究。明确了小型猪乳恒牙替换的时空发育模式,进一步的牙替换机制研究表明,乳牙发育速率快于颌骨产生的组织内生物应力;该应力上调乳恒牙之间间充质内Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)-Wnt信号,抑制替换恒牙牙板发育,使替换恒牙牙板较长时间处于相对静止状态;该分子表达模式在人乳恒牙牙胚之间间充质内得到验证;乳牙萌出释放组织内应力引起Wnt信号从间充质转位至恒牙上皮启动恒牙发育。由此发现了组织内应力调控乳恒牙替换的机制,提出"组织内应力调控牙齿替换"学说。乳恒牙替换模式及调控机制的发现为通过调控生物力学及Wnt通路实现器官发育与再生提供了科学基础。

引用本文: 吴晓珊, 王福, 李昂, 等.  哺乳动物双牙列替换模式及调控机制 [J] . 中华口腔医学杂志, 2020, 55(6) : 367-372. DOI: 10.3760/cma.j.cn112144-20200311-00144.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

器官替换如毛囊周期性替换及乳恒牙替换等,是重要的生理现象,启动替换器官发育的原因和机制是其关键的科学问题。该机制的研究对器官的发育和再生有非常重要的意义[1]。每种周期替换的器官均要经历从静止期、生长期到脱落期的循环,在每个循环中从静止期到生长期的过渡尤为关键,但迄今为止由静止向启动的过渡机制尚不清楚[2,3]

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词