• 研究报道 •
卡马西平致中毒性表皮坏死松解症伴HLA-A*31:01阳性一例
中华皮肤科杂志, 2020,53(11)
: 917-919. DOI: 10.35541/cjd.20190951
摘要
目的
探讨1例卡马西平致中毒性表皮坏死松解症（TEN）的易感基因类型。
方法
收集1例由卡马西平诱发的TEN患者临床资料，抽外周血提取DNA，应用荧光染色原位杂交技术检测卡马西平易感基因位点HLA-A*31:01（rs1633021）、HLA-B*58:01（rs3095318）、HLA-B*15:02（rs3909184）和HLA-B*15:02（rs2844682）。
结果
患者女，40岁，汉族，因口周红斑水疱7 d，泛发全身4 d就诊。患者出现皮损前曾应用卡马西平1个月。基因检测显示，HLA-B*15:02阴性，HLA-A*31:01阳性。
结论
本例中国汉族卡马西平致TEN患者HLA-A*31:01阳性。
引用本文:
李丽娜,
张俊俊,
张守民.
卡马西平致中毒性表皮坏死松解症伴HLA-A*31:01阳性一例
[J]
. 中华皮肤科杂志, 2020, 53(11)
: 917-919.
DOI: 10.35541/cjd.20190951.
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Stevens-Johnson综合征（Stevens-Johnson syndrome，SJS）和中毒性表皮坏死松解症（toxic epidermal necrolysis，TEN）为罕见致命性药物反应。常见诱发药物为解热镇痛类、抗生素、抗癫痫类、磺胺类及抗精神药物等[1,2]。在中国汉族人群中人类白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA）B家族的HLA-B*15:02基因与卡马西平引起SJS/TEN有非常明显的相关性[3]。而日本和韩国研究报道显示，卡马西平诱发的SJS/TEN与HLA-A*31:01基因具有相关性[4,5]。我们报道1例卡马西平致TEN患者，基因检测结果显示HLA-B*15:02阴性而HLA-A*31:01阳性。
