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规范儿童原发性免疫性血小板减少症的诊断治疗
中华儿科杂志, 2021,59(10) : 807-809. DOI: 10.3760/cma.j.cn112140-20210814-00669
摘要

原发性免疫性血小板减少症(ITP)是儿童常见的出血性疾病,需从ITP诊断、糖皮质激素的应用、二线药物的选择等方面进一步规范我国儿童ITP的诊断治疗,防止严重出血,提高患儿生活质量。

引用本文: 胡群, 王天有. 规范儿童原发性免疫性血小板减少症的诊断治疗 [J] . 中华儿科杂志, 2021, 59(10) : 807-809. DOI: 10.3760/cma.j.cn112140-20210814-00669.
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原发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是儿童常见的出血性疾病,以前称之为特发性血小板减少性紫癜,现在的命名不仅保留了广为人知的缩写“ITP”,同时体现了该病的免疫介导机制,并考虑到了部分患者可能没有紫癜或其他出血体征1, 2。儿童ITP的年发病率为(1~6.4)/100 0003,可发生于任何年龄,发病高峰在2~5岁,青春期也有小的发病高峰。我国地域辽阔,人口众多,各地医疗水平参差不齐,在儿童ITP的临床诊疗中仍存在诸多问题,如对ITP的诊断欠规范、以血小板计数为导向作为治疗决策、长期应用糖皮质激素等。ITP的诊疗亟待规范化管理。

 
 
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