技术方法
新型冠状病毒巢式PCR检测方法的建立与初步应用
中华实验和临床病毒学杂志, 2022,36(2) : 214-218. DOI: 10.3760/cma.j.cn112866-20211215-00211
摘要
目的

建立一种检测新型冠状病毒的巢式PCR方法,作为实时荧光PCR法检测新型冠状病毒的补充,并探讨该方法在临床样本检测中的初步应用价值。

方法

根据新型冠状病毒基因保守序列,利用在线软件设计N、S基因引物,构建巢式PCR反应体系,N基因巢式PCR及产物测序用于定性检测,S基因PCR产物测序用于型别初步鉴定。检测梯度稀释新型冠状病毒阳性样本评价检测灵敏度,检测流感病毒和人冠状病毒OC43、229E、HKU1、NL63等样本评价其特异性。分别检测Ct值>33与Ct值<33的各15份新型冠状病毒阳性样本,对扩增产物进行测序及比对分析,对检测方法进行验证。

结果

所建立的巢式PCR法可扩增出355 bp N基因片段及449 bp S基因片段的特异性条带,冠状病毒229E、OC43、HKU1、NL63、H3N2亚型流感病毒、甲型H1N1流感病毒、乙型流感病毒阳性样本无扩增条带。N基因片段最低检测限可达Ct值37.21。30份新冠核酸阳性样本中,巢式PCR检测的N基因阳性符合一致率达100%(30/30);S基因阳性符合一致率达60%(18/30)。28份样本N基因片段测序成功,BLAST与新型冠状病毒相似性100%。12份样本S基因片段可获得位点突变特征结果。

结论

建立了可特异检测新型冠状病毒的巢式PCR方法,并可通过对PCR扩增产物测序分析其位点突变特征,可作为实时荧光PCR法的补充。

引用本文: 石伟先, 冯兆民, 崔淑娟, 等.  新型冠状病毒巢式PCR检测方法的建立与初步应用 [J] . 中华实验和临床病毒学杂志, 2022, 36(2) : 214-218. DOI: 10.3760/cma.j.cn112866-20211215-00211.
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新型冠状病毒(简称新冠病毒)为单股正链RNA病毒,基因组长度为29 903 bp,两端为非编码区,中间为非结构蛋白编码区和结构蛋白编码区。非结构蛋白编码区主要包括开放阅读框架(open reading frame,ORF)1a和ORF1b基因,长度约为21 289 bp,编码16个非结构蛋白;结构蛋白编码区长度约为5 975 bp,主要编码刺突(spike,S)蛋白、包膜(envelop,E)蛋白、膜(membrane,M)蛋白和核衣壳(nucleocapsid,N)蛋白。当前实时荧光PCR法是检测新冠病毒的主要检测手段[1],其较高的灵敏度降低了假阴性率,但也存在低病毒载量样本结果难以判定,易得到假阳性结果[2,3]等情况。本研究力求建立一种可特异、灵敏检测新冠病毒的巢式PCR法,作为实时荧光PCR法的补充,对实时荧光PCR法不能明确结果的样本进行准确检测。

 
 
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