
分析粪便钙防卫蛋白(FC)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)在结肠与小肠克罗恩病患者中的差异,及其对小肠克罗恩病患者疾病活动度和黏膜愈合的预测价值。
选择2017年1月至2023年1月于浙江中医药大学附属第一医院行胶囊内镜检查的克罗恩病患者64例,其中仅存在小肠病变者28例(小肠组),存在小肠和结肠病变或仅累及结肠者36例(回结肠组)。检测并比较两组患者在胶囊内镜检查前15 d内的FC、CRP、ESR水平。统计学方法采用Wilcoxon两样本秩和检验。采用受试者操作特征曲线分析FC、CRP、ESR对小肠克罗恩病患者疾病活动度和黏膜愈合的预测价值。
小肠组疾病活动时的FC、CRP、ESR分别为1 689.00 μg/g(727.75 μg/g, 1 800.00 μg/g)、5.67 mg/L(1.00 mg/L,17.01 mg/L)、4.50 mm/1 h(2.00 mm/1 h,11.00 mm/1 h),黏膜愈合时的FC、CRP、ESR分别为112.00 μg/g(46.50 μg/g, 130.50 μg/g)、1.00 mg/L(1.00 mg/L,1.62 mg/L)、2.00 mm/1 h(2.00 mm/1 h,5.50 mm/1 h);回结肠组疾病活动时的FC、CRP、ESR分别为1 800.00 μg/g(895.50 μg/g,1 800.00 μg/g)、4.94 mg/L(3.10 mg/L,14.80 mg/L)、10.00 mm/1 h(2. 00 mm/1 h,27.75 mm/1 h),黏膜愈合时的FC、CRP、ESR分别为66.00 μg/g(32.50 μg/g, 97.50 μg/g)、1.00 mg/L(1.00 mg/L,1.55 mg/L)、2.00 mm/1 h(2.00 mm/1 h,4.50 mm/1 h)。小肠组与回结肠组疾病活动时和黏膜愈合时的FC、CRP、ESR比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。小肠组中疾病活动患者的FC、CRP分别为1 173.00 μg/g(312.00 μg/g,1 800.00 μg/g)、2.10 mg/L(1.00 mg/L,16.00 mg/L),均高于黏膜愈合患者的112.00 μg/g(46.50 μg/g,130.50 μg/g)、1.00 mg/L(1.00 mg/L,1.62 mg/L),差异均有统计学意义(Z=-4.35、-2.67,P<0.001、=0.008);小肠组中疾病活动患者的ESR为4.00 mm/1 h(2.00 mm/1 h,16.00 mm/1 h),与黏膜愈合患者的2.00 mm/1 h(2.00 mm/1 h,5.50 mm/1 h)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。当FC的截断值为188.50 μg/g时,预测小肠克罗恩病患者疾病活动度的灵敏度、特异度、曲线下面积分别为93.3%、100.0%、0.964;当CRP的截断值为3.12 mg/L时,预测小肠克罗恩病患者疾病活动度的灵敏度、特异度、曲线下面积分别为46.7%、92.3%、0.744;当ESR的截断值为10.00 mm/1 h时,预测小肠克罗恩病患者疾病活动度的灵敏度、特异度、曲线下面积分别为33.3%、100.0%、0.654。FC与CRP、FC与ESR、FC与CRP和ESR联合应用与FC单独应用预测小肠克罗恩病患者疾病活动度的曲线下面积比较(0.964、0.959、0.959比0.964),差异均无统计学意义(均P>0.05);CRP与ESR联合应用与FC单独应用预测小肠克罗恩病患者疾病活动度的曲线下面积比较(0.708比0.964),差异有统计学意义(Z=-2.57,P=0.010)。
FC、CRP、ESR在结肠与小肠克罗恩病患者中并无差异,FC对小肠克罗恩病患者的疾病活动度和黏膜愈合评估价值较高,具有一定的临床应用价值。
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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组以腹痛、腹泻、便血为主要特征的肠道疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是我国常见的消化系统疾病,近年来发病人数呈指数级上升。克罗恩病可以影响胃肠道的任何部位,好发于回肠末端、右半结肠,其中>60%的克罗恩病患者有小肠病变。以往临床缓解常被作为IBD相关临床研究的终点,但临床发现即使是已经实现临床缓解的患者,仍存在不同程度的黏膜损伤,未能愈合的黏膜会导致肠腔出现狭窄、瘘管、脓肿等不良预后[1]。2021年国际炎症性肠病组织更新了"炎症性肠病治疗目标选择(selecting therapeutic targets in inflammatory bowel disease,STRIDE)"共识,提出临床试验的观察终点应为内镜缓解[2,3]。内镜在确定克罗恩病病变的部位和范围以制定最佳治疗方案方面起着至关重要的作用,但无论是哪种内镜检查均存在一些局限性,还可能导致并发症的发生。因此,临床上迫切需要寻找灵敏、价廉的生物标志物辅助或替代内镜监测。





















