卵巢透明细胞癌（OCCC）是卵巢上皮性癌中少见的病理亚型，目前的治疗以手术和化疗为主。但是OCCC对化疗药物不敏感，晚期及复发患者的预后差。近年来，随着分子生物学技术的发展，OCCC的分子特征及靶向治疗的研究得以不断深入，此外，免疫治疗在部分OCCC患者中也显示出一定的临床疗效。本文就抗血管生成药物、靶向ARID1A基因突变药物、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路抑制剂和免疫检查点抑制剂治疗OCCC的研究进展作一综述，为探索新的OCCC治疗策略提供参考。
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卵巢透明细胞癌（ovarian clear cell carcinoma，OCCC）是一种相对少见的卵巢上皮性癌（卵巢癌）的病理亚型，占全部卵巢癌的10%左右，具有独特的临床、病理和分子特征［1］。OCCC患者相对年轻，诊断时多为早期，但由于对铂类药物耐药，晚期及复发患者的预后差，临床治疗困难。与高级别卵巢浆液性癌不同，OCCC通常是p53基因野生型表达，且具有较低的BRCA1/2基因突变率，常见的突变基因包括ARID1A和PIK3CA基因［2］。随着对OCCC分子特征的深入研究，目前已发现多种可能有效的分子靶向抑制剂，并开展了相关临床试验［3］。肿瘤免疫治疗是近年来的研究热点，对晚期或复发性OCCC也显现出一定的效果［4］。目前，针对OCCC的有效治疗靶点大致分为以下几类：（1）抗血管生成；（2）靶向ARID1A基因突变；（3）磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路抑制剂；（4）免疫检查点抑制剂。本文将综述OCCC靶向及免疫治疗的研究进展，旨在探索新的治疗策略。
