
过敏原特异性免疫治疗(allergen-specific immunotherapy,AIT)是国际公认的唯一对因治疗变应性疾病的方法,可改变疾病自然进程。根据剂量累加阶段的时长,分为常规及加速AIT,加速AIT又进一步分为集群、冲击及超级冲击AIT。超级冲击AIT(ultrarush AIT,UR AIT)是患者每15~60 min多次接受增加剂量的过敏原提取物,快速达到维持剂量,将剂量累加阶段缩短至1~2 d内完成。笔者综合国内外加速AIT的相关文献,总结在变应性鼻炎、变应性哮喘、特应性皮炎等变态反应性疾病中进行的UR AIT研究。发现尽管过敏原制剂及治疗的疾病不同,UR AIT均表现出良好的安全性与有效性。但当前UR AIT研究以回顾性、观察性研究为主,因过敏原制剂、时程、受试人群等方面的异质性,研究结果很难进行一致性比较,未来需要开展多中心、大样本随机对照试验来进一步探讨其有效性与安全性。
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
过敏原特异性免疫治疗(allergen-specific immunotherapy,AIT)是变态反应性疾病的重要治疗方式之一,目前常用的方法是常规和集群AIT。近年来,加速AIT逐渐在临床开展,超级冲击AIT(ultrarush AIT,UR AIT)是一种在1~2 d内达到维持剂量的治疗方法,具有显著的时间和经济成本优势,但其风险也是临床医生非常关注的问题。本文就国际UR AIT的进展进行综述,为临床开展AIT提供新的方法和思路。





















