骨质疏松症是一种普遍存在于老年人群体中的疾病，其发病率随着年龄的增加而逐渐升高。骨质疏松症导致骨组织密度降低和骨质结构异常，使得骨骼易于受到骨折和损伤。因此，骨质疏松症对患者的生活质量和健康状况造成了很大影响。目前可用于治疗骨质疏松的药物主要包括骨形成促进药物、骨吸收抑制药物和骨矿化促进药物，然而这些药物存在很多不良反应和局限性，因此，仍需更多的基础研究成果向临床转化。本文对骨质疏松治疗的新靶点进行述评。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
骨质疏松是多种原因引起的以骨单位体积量减少、骨微结构破坏、骨脆性增加且易发生骨折为特点的全身代谢性疾病[1]。随着人口老龄化日趋严重，骨质疏松已成为我国面临的重要公共卫生健康问题，预计到2050年我国老年性骨质疏松患者数量将增至1亿以上[2]。骨质疏松性骨折是骨质疏松的严重并发症之一[3]。据统计，全球范围内50岁以上人口中，大约1/3女性和1/4男性患者会发生骨质疏松性骨折，主要累及髋部、脊柱和肱骨等部位。骨质疏松性骨折危害巨大，发生髋部骨折后一年之内，20%患者会死于各种并发症，约50%患者致残，生活质量明显下降[4,5]。现阶段临床上用于治疗和预防骨质疏松的药物按作用机制主要分为三类：促进骨形成药物(甲状旁腺素和他汀类药物)、抑制骨吸收药物(雌激素和二磷酸盐)和促进骨矿化药物(钙剂和活性维生素D)，然而这种治疗方法花费高，长时间治疗不仅会产生不良反应，而且不能从根本上扭转骨稳态失衡和骨量丢失的总体趋势[6]。因此，深入探究和明确骨质疏松发病的分子机制、寻找新的防治靶点具有重要的基础研究意义和临床应用价值，也是骨质疏松研究的热点内容。
