临床研究与实践
婴儿IgE介导牛奶蛋白过敏的自然病程及危险因素分析
中华儿科杂志, 2023,61(10) : 917-921. DOI: 10.3760/cma.j.cn112140-20230423-00294
摘要
目的

探讨婴儿IgE介导牛奶蛋白过敏(CMPA)的自然病程及持续过敏的危险因素。

方法

前瞻性队列研究。纳入2019年10月至2020年11月首都儿科研究所附属儿童医院变态反应门诊就诊的72例<24月龄IgE介导CMPA患儿为研究对象。收集患儿一般情况、临床表现、血清总IgE、牛奶特异性IgE、牛奶组分特异性IgE等基线临床资料。在患儿24、36月龄进行随访,根据患儿36月龄是否出现牛奶耐受分为持续过敏组和耐受组。采用Mann-Whitney U检验、χ2检验等进行组间比较,多因素Logistic回归分析危险因素。

结果

72例患儿中男42例、女30例,就诊年龄10(7,15)月龄。24、36月龄内出现牛奶蛋白耐受者分别32例(44%)、46例(64%)。持续过敏组26例、耐受组46例。持续过敏组患儿CMPA表现为呼吸道症状、喘息病史、α乳清蛋白特异性IgE阳性的比例及总IgE水平均高于耐受组[7例(27%)比0、6例(23%)比2例(4%)、67%(14/21)比26%(10/39)、225(151,616)比48(21,185)kU/L,χ2=10.82、4.16、9.57、Z=4.07,均P<0.05]。多因素Logistic回归分析示CMPA症状表现为严重过敏反应(OR=21.14,95%CI 2.55~175.14,P=0.005)、有过敏性鼻炎病史(OR=5.94,95%CI 1.54~22.86,P=0.005)、牛奶特异性IgE升高(OR=1.04,95%CI 1.01~1.08,P=0.024)、酪蛋白特异性IgE阳性(OR=6.64,95%CI 1.39~31.69,P=0.018)均是牛奶持续过敏的危险因素。

结论

婴儿IgE介导的CMPA大多数可在3岁内获得耐受。CMPA表现为严重过敏反应、有过敏性鼻炎病史、牛奶特异性IgE升高、酪蛋白致敏是持续过敏的危险因素。

引用本文: 邵明军, 王晓阳, 王宇璠, 等.  婴儿IgE介导牛奶蛋白过敏的自然病程及危险因素分析 [J] . 中华儿科杂志, 2023, 61(10) : 917-921. DOI: 10.3760/cma.j.cn112140-20230423-00294.
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近20年,我国婴幼儿牛奶蛋白过敏(cow′s milk protein allergy,CMPA)患病率由1.6%升高到5.7%1。饮食回避牛奶蛋白,以低敏配方替代是目前主要管理措施2。长期完全回避牛奶非常困难,影响家庭生活质量,增加家长心理负担;过度饮食回避可能造成婴幼儿营养不良,影响生长发育,且不利于促进自然耐受。但若CMPA患儿盲目、过早引入牛奶蛋白,有诱发严重过敏反应的风险。国内尚缺乏婴幼儿CMPA前瞻性研究。本研究对2019年10月至2020年11月首都儿科研究所附属儿童医院变态反应门诊<24月龄被诊断为IgE介导CMPA的患儿进行随访,了解婴儿CMPA的自然病程和持续过敏的危险因素,有助于为不同类型患儿牛奶蛋白再引入时间提供依据。

 
 
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