临床研究
中医药联合阿贝西利及内分泌药物治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的安全性分析
国际中医中药杂志, 2024,46(7) : 839-845. DOI: 10.3760/cma.j.cn115398-20230702-00009
摘要
目的

观察中医药辨证论治联合阿贝西利及内分泌药物治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌的不良反应及在不良反应影响下服用阿贝西利剂量情况。

方法

选择2021年3月-2023年2月首都医科大学附属北京中医医院接受中医药联合阿贝西利及内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,并提取阿贝西利随机Ⅲ期临床研究MONARCH 2、MONARCH 3中的东亚人群相关数据,进行回顾性队列研究。中医药暴露队列分为中医药+阿贝西利+氟维司群组(EXP 1)20例、中医药+阿贝西利+芳香化酶抑制剂(AI)组(EXP 2)22例;MONARCH 2、3中的东亚人群为非暴露队列,分为阿贝西利+氟维司群组(NEXP 1)146例、阿贝西利+AI组(NEXP 2)102例。对2队列进行安全性分析,并统计患者在不良反应影响下服用阿贝西利减量、终止的情况。

结果

① EXP 1组与NEXP 1组患者CTCAE等级任意级别、2级(χ2值分别为8.11、4.59),以及EXP 2组与NEXP 2组患者CTCAE等级任意级别(χ2=18.57)患者腹泻发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);EXP 1组与NEXP 1组CTCAE等级≥2级患者腹泻发生情况比较,差异有统计学意义(χ2=5.56,P=0.02)。暴露队列CTCAE等级≥3级的患者,中性粒细胞减少发生率[EXP 1组为5例(27.78%)、EXP 2组为2例(13.33%)]低于非暴露队列[NEXP 1组为65例(44.52%)、NEXP 2组为30例(29.41%)]。暴露队列患者GPT、GOT、SCr升高情况较非暴露队列减少。②暴露队列患者较非暴露队列,腹泻、中性粒细胞减少的首次发生时间延长、持续时间缩短。③暴露队列患者受腹泻、中性粒细胞减少、肝功能受损、SCr升高所致服用阿贝西利减量、停药的情况较非暴露队列患者减少。

结论

中医辨证论治联合阿贝西利及内分泌药物治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌安全性良好,可有效预防与治疗阿贝西利引起的不良反应,并减少不良反应导致的减量停药情况。

引用本文: 赵依庞, 张润泽, 力一凡, 等.  中医药联合阿贝西利及内分泌药物治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的安全性分析 [J] . 国际中医中药杂志, 2024, 46(7) : 839-845. DOI: 10.3760/cma.j.cn115398-20230702-00009.
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乳腺癌患者中约有70%为激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,内分泌联合周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂已成为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的标准治疗1。阿贝西利作为一种新型CDK4/6抑制剂,其抗肿瘤疗效显著,但常见腹泻、中性粒细胞减少等不良反应,可降低疗效及患者依从性。中医药在与抗肿瘤药物联合应用的过程中具有“减毒”作用,但缺少中医药联合阿贝西利临床应用的安全性数据。

 
 
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