综述
人副流感病毒编码蛋白的结构及其功能研究进展
中华实验和临床病毒学杂志, 2023,37(5) : 548-557. DOI: 10.3760/cma.j.cn112866-20230816-00018
摘要

人副流感病毒(human parainfluenza viruses,HPIVs)包含四个血清型(HPIV1-4),是引发全球婴幼儿严重急性呼吸道疾病的第二大病原体,也是导致器官移植患者、免疫功能低下患者、慢性疾病患者和老年人严重呼吸道感染甚至死亡的病原体之一。HPIVs属于副黏病毒科(Paramyxoviridae family),其中HPIV1和HPIV3属于呼吸道病毒属(Respirovirus genus),HPIV2和HPIV4属于腮腺炎病毒属(Rubulavirus genus)。HPIVs基因组全长约15~17 kb,编码6种主要的结构蛋白,包括核蛋白、磷蛋白、基质蛋白、融合蛋白、血凝素-神经氨酸酶蛋白和RNA聚合酶蛋白。此外,不同血清型的HPIVs基因组还编码一些小分子蛋白参与病毒复制。本文就目前HPIVs基因组编码蛋白的结构和功能,参与病毒基因组转录和复制的调控机制,与宿主细胞相互作用等方面的研究进展加以综述,以完善对HPIVs基因组编码蛋白功能的认识。

引用本文: 冯意, 江洁, 高艺轩, 等.  人副流感病毒编码蛋白的结构及其功能研究进展 [J] . 中华实验和临床病毒学杂志, 2023, 37(5) : 548-557. DOI: 10.3760/cma.j.cn112866-20230816-00018.
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人副流感病毒(human parainfluenza virus, HPIVs)是儿童呼吸道感染的重要病原体之一,研究估计全球儿童中有约13%的急性下呼吸道感染病例(acute lower respiratory infections, ALRI)是由HPIVs感染导致,其中4%~14%的感染者需要住院治疗,约4%的儿童ALRI死亡病例是HPIVs感染所致[1]。HPIVs具有不同的流行病学特征和临床表现,是仅次于人呼吸道合胞病毒引发全球婴幼儿严重急性呼吸道疾病的第二大病原体;也是器官移植患者、免疫功能低下患者、慢性疾病患者和老年人下呼吸道感染的一个重要病因[2],引起从轻微的上呼吸道感染到严重的支气管炎和肺炎等多种疾病[3,4,5],迄今还没有有效的疫苗和治疗药物。

 
 
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