实验研究
低强度超声诱导微泡空化联合血凝酶、恩度靶向协同抑制肿瘤生长的实验研究
中华超声影像学杂志, 2023,32(10) : 915-920. DOI: 10.3760/cma.j.cn131148-20230414-00209
摘要
目的

采用低强度超声诱导微泡空化联合血凝酶靶向阻断肿瘤微小血管,同时注射靶向药物恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)抑制肿瘤新生血管,探讨物理干预和化疗药物治疗协同抑制肿瘤生长的作用。

方法

75只荷人源肺腺癌雄性BALB/c-nu/nu小鼠,体重25~30 g,随机分为低强度超声空化+恩度(MEUC+Endostar)组、低强度超声空化+血凝酶+恩度(MEUC+HC+Endostar)组、低强度超声空化(MEUC)组、恩度(Endostar)组和假照组,每组15只。连续给予相应治疗干预4 d后再无菌饲养4 d,干预前、干预后即刻和干预后4 d分别进行二维B超扫描和超声造影(CEUS),随即获取肿瘤组织进行血管内皮生长因子免疫荧光染色,观察微血管密度(MVD)。

结果

干预前各组肿瘤体积差异无统计学意义(P>0.05),干预后即刻和干预后4 d,MEUC+HC+Endostar组肿瘤体积明显小于其他各组(P<0.05)。干预前各组肿瘤CEUS灌注良好,PI和AUC差异均无统计学意义(P>0.05),干预后即刻,MEUC+Endostar组、MEUC+HC+Endostar组、MEUC组肿瘤内可见充盈缺损区,Endostar组、假照组充盈良好;干预后4 d,MEUC+Endostar组、MEUC+HC+Endostar组充盈缺损区仍然存在,而MEUC组可见部分血流灌注恢复,PI和AUC在MEUC+HC+Endostar组仍显著低于其他各组(P<0.05)。干预后4 d获取肿瘤组织,MEUC+HC+Endostar组的MVD显著低于其余各组,肿瘤组织MVD差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

低强度超声诱导微泡空化联合血凝酶、恩度靶向阻断肿瘤微小血管和抑制肿瘤新生血管形成中产生协同作用,可更有效地抑制肿瘤生长。

引用本文: 李庆, 闫丽, 陈姗姗, 等.  低强度超声诱导微泡空化联合血凝酶、恩度靶向协同抑制肿瘤生长的实验研究 [J] . 中华超声影像学杂志, 2023, 32(10) : 915-920. DOI: 10.3760/cma.j.cn131148-20230414-00209.
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肿瘤是影响全球公共卫生健康的大问题,针对肿瘤的治疗手段有很多,包括手术切除、放疗、免疫、化疗、消融治疗等,但单独使用一种治疗方法效果并不理想。目前,抗肿瘤血管生成治疗是一种公认有效的疗法,如重组人血管内皮抑制素恩度(Endostar)为血管形成抑制因子,能有效抑制病理性血管的形成[1,2],低强度超声诱导微泡空化效应可对肿瘤微血管进行毁损等。因此,本研究利用恩度抑制新生血管的作用和超声空化联合凝血酶靶向阻断肿瘤微循环双重作用,以期增加抑制肿瘤新生血管的远期效果,通过超高频超声和超声造影定量分析肿瘤生长、微循环变化和镜下观察肿瘤新生血管的变化,评价超声空化联合凝血酶、恩度协同提高抑制肿瘤生长的效果。

 
 
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