• 指南与共识 •
中国卡波西肉瘤诊疗专家共识（2023版）
中华皮肤科杂志, 2023,56(10)
: 899-906. DOI: 10.35541/cjd.20230261
摘要
卡波西肉瘤是一种内皮细胞起源的多中心性肉瘤，好发于皮肤，可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤发病与人类疱疹病毒8型感染、免疫、环境及遗传等因素相关，且近年来发病呈现增长趋势。中国医师协会皮肤科医师分会及中国研究型医院学会皮肤科学专业委员会组织相关专家在复习国内外文献及诊疗指南的基础上，结合我国的诊疗现状，制订了中国卡波西肉瘤诊疗专家共识，旨在为临床医生规范化诊疗提供参考。
引用本文:
中国医师协会皮肤科医师分会,
中国研究型医院学会皮肤科学专业委员会.
中国卡波西肉瘤诊疗专家共识（2023版）
[J]
. 中华皮肤科杂志, 2023, 56(10)
: 899-906.
DOI: 10.35541/cjd.20230261.
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卡波西肉瘤（Kaposi's sarcoma，KS）又名多发性特发性出血性肉瘤，是一种内皮细胞源性的多中心性肿瘤，1872年Moritz Kaposi首次报道。KS临床常分为4型：经典型、艾滋病相关型（流行型）、医源性（免疫抑制型）和非洲地方型[1]。2018年法国研究者将人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性男男性行为KS定义为第五种类型[2]，但是在欧洲KS诊疗指南及美国国家综合癌症网络指南中均未进行分类，国内也无报道。2022年我国估计新增KS患者282例，死亡171例[3]。近年来KS发病机制研究及诊疗手段取得较大进展，但我国尚无KS的诊疗指南或共识。为提高我国KS的诊疗水平，规范临床诊治，特制订KS诊疗专家共识。
