国际交流专栏
驱动基因阳性肺腺癌合并骨转移患者的临床特征及预后分析
中华转移性肿瘤杂志, 2023,06(4) : 451-456. DOI: 10.3760/cma.j.cn101548-20231024-00092
摘要
目的

探讨驱动基因阳性肺腺癌合并骨转移患者的临床特征以及抗肿瘤治疗后骨转移病灶变化情况对预后的影响。

方法

根据纳入、排除标准获得56例于2017年8月至2023年3月在上海交通大学医学院附属第六人民医院就诊的驱动基因阳性肺腺癌合并骨转移患者的资料,分析其临床、病理及影像学特征,并采用Kaplan-Meier法分析出现成骨型病灶增大或新发成骨型病灶对预后的影响。

结果

56例患者中,11例(20%)出现病理性骨折,3例(5%)出现脊髓压迫,10例(18%)接受骨转移放疗,9例(16%)接受骨转移手术治疗,上述患者均为溶骨型或混合型骨转移患者。所有人群的中位无进展生存(PFS)期为13.6个月(95%CI为10.3~16.9个月)。20%(11/56)患者出现成骨型病灶增大或新发成骨型病灶,上述患者PFS为37.7个月(95%CI为5.4~70.0个月),无成骨型病灶增大或新发成骨型病灶的患者中位PFS为13.1个月(95%CI为9.3~16.9个月)(χ2=4.141,P=0.0418)。

结论

驱动基因阳性肺腺癌靶向治疗后出现成骨型病灶增大或新发成骨型病灶患者较未出现上述变化的患者有明显的生存获益。

引用本文: 周陈亮, 王永刚, 李洪涛, 等.  驱动基因阳性肺腺癌合并骨转移患者的临床特征及预后分析 [J] . 中华转移性肿瘤杂志, 2023, 06(4) : 451-456. DOI: 10.3760/cma.j.cn101548-20231024-00092.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌的85%,其中30%~40%的NSCLC患者会发生骨转移且多为溶骨型转移。驱动基因阳性的NSCLC骨转移发生率更高1, 2,一旦进一步出现骨转移相关不良事件,将对患者生存及生活质量造成不利影响3。肺腺癌是NSCLC中最为常见的类型,在中国肺腺癌人群中,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因敏感突变的患者占比高达50%4,间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinase,ALK)融合的患者约占5%5, 6,c-ros癌基因1(c-ros oncogene 1,ROS-1)融合的患者占1%~2%7, 8。针对驱动基因的精准靶向治疗使晚期肺腺癌患者病情得到较好的控制。部分肺腺癌骨转移患者接受抗肿瘤治疗后可促进成骨修复,早期复查影像学时可出现成骨型病灶的增大或新发成骨型病灶,通过骨扫描随访时甚至呈现一过性放射性摄取增加现象9, 10, 11。因此,出现成骨型病灶的增大或新发成骨型病灶时不宜轻易调整抗肿瘤治疗方案,但上述现象发生的概率以及上述现象出现后对于肺腺癌骨转移患者预后的影响尚未得到广泛关注。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词