基础研究
辅酶Q10对高脂膳食小鼠的胆汁酸代谢和肥胖及相关脂质代谢紊乱的影响
中华内分泌代谢杂志, 2024,40(3) : 235-241. DOI: 10.3760/cma.j.cn311282-20230614-00271
摘要
目的

探索辅酶Q10(coenzyme Q10, CoQ10)对高脂膳食诱导的小鼠肥胖、脂质紊乱及胆汁酸代谢的影响。

方法

8周龄C57BL/6J小鼠根据体重按照随机区组法随机分为对照组(普通饲料)、高脂膳食组(45%高脂饲料)和CoQ10干预组(45%高脂饲料+100 mg·kg-1·d-1 CoQ10)。收集各组小鼠体重、摄食量数据;试剂盒检测血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平;超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测小鼠血清、肝脏和结肠中17种胆汁酸的含量,Western印迹检测肝脏中胆固醇12α-羟化酶(cholesterol 12α-hydroxylase, CYP8B1)和氧固醇7α-羟化酶(oxysterol 7α-hydroxylase, CYP7B1)蛋白的表达。

结果

CoQ10显著降低了高脂膳食小鼠的体重并改善其脂质代谢紊乱。与对照组相比,高脂膳食组小鼠血清总胆汁酸水平降低(P<0.05);与高脂膳食组相比,CoQ10干预升高了小鼠血清和结肠中的总胆汁酸水平(P=0.021, P=0.014),并提高了小鼠肝脏、结肠和血清中脱氧胆酸和熊脱氧胆酸的水平(P<0.05)。CoQ10干预组小鼠结肠和血清脱氧胆酸水平均与小鼠体重呈负相关(P=0.024, P=0.019),结肠脱氧胆酸和总胆固醇水平也呈负相关(P=0.006)。CoQ10上调了高脂膳食小鼠肝脏中CYP8B1和CYP7B1蛋白的表达。

结论

CoQ10能够调节高脂膳食小鼠的胆汁酸代谢并减轻其肥胖及脂质代谢紊乱。

引用本文: 金梦程, 张佩雯, 朱璇, 等.  辅酶Q10对高脂膳食小鼠的胆汁酸代谢和肥胖及相关脂质代谢紊乱的影响 [J] . 中华内分泌代谢杂志, 2024, 40(3) : 235-241. DOI: 10.3760/cma.j.cn311282-20230614-00271.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

超重、肥胖及相关慢性非传染性疾病已成为严重危害大众健康的公共卫生问题[1]。而脂质代谢紊乱是超重、肥胖的主要表现之一[2]。胆汁酸(bile acids)是胆汁的主要成分,在促进膳食脂质吸收的同时,也通过多种胆汁酸受体影响脂质和葡萄糖代谢[3,4,5]。多项研究显示,调节胆汁酸代谢可作为改善脂质代谢紊乱、控制超重和肥胖发生的有效手段[6,7,8,9]。辅酶Q10(coenzyme Q10, CoQ10)是生物体内最重要的亲脂性抗氧化剂之一,也具有控制肥胖和改善脂质代谢紊乱的作用,被广泛用于心血管疾病以及血脂异常和肥胖的辅助治疗[10,11]。目前,关于CoQ10对胆汁酸代谢的调节作用及其改善超重和肥胖的相关机制尚不完全明确。故本研究拟利用高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,明确CoQ10对胆汁酸代谢的影响,并初步探索可能的作用机制,为超重、肥胖症及其相关慢性疾病的防治提供参考。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词