论著
系统性红斑狼疮患者达标治疗情况——基于大样本长期随访队列的分析
中华风湿病学杂志, 2024,28(4) : 217-222. DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20220831-00365
摘要
目的

报告北京大学第一医院系统性红斑狼疮(SLE)队列(PKUFHS)患者达标情况,为我国推行SLE达标治疗提供证据参考。

方法

纳入PKUFHS队列患者,采集流行病学特征,收集基线及历次随访的临床表现、实验室指标、SLEDAI和医师整体评价(PGA)评分、用药情况,评价基线及历次随访的狼疮低疾病活动状态(LLDAS)和SLE缓解定义(DORIS)达标情况。采用Kaplan-Meier法计算LLDAS和DORIS标准的达标所需时间及历年累积达标率,用Kaplan-Meier生存曲线描述累积达标率的变化趋势。

结果

本研究共纳入632例患者5.26(3.43,7.87)年的随访数据。其中,83.2%(526/632)或69.0%(436/612)的患者至少1次实现LLDAS或DORIS达标,46.8%(296/632)或31.8%(167/632)的患者至少一半时间处于LLDAS或DORIS状态,总计48.8%(308/632)或31.8%(167/632)的随访时间处于LLDAS或DORIS状态。分析LLDAS和DORIS标准中各定义的基线和随访达标情况发现,入组时不符合任一标准的586例患者中,LLDAS或DORIS的中位达标时间分别为20.4(13.4,37.1)个月或33.7(19.9,55.9)个月。

结论

LLDAS和DORIS标准均可应用于我国SLE患者达标治疗临床实践。

引用本文: 高岱, 张嘉莹, 季兰岚, 等.  系统性红斑狼疮患者达标治疗情况——基于大样本长期随访队列的分析 [J] . 中华风湿病学杂志, 2024, 28(4) : 217-222. DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20220831-00365.
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种异质性的自身免疫病,常累及全身多个系统,包括皮肤、骨骼肌肉、血液、肾脏及中枢神经系统等[1,2]。对于风湿科医生来说,SLE是一种极具挑战性的疾病。近年来,伴随着对疾病认识的不断加深及治疗策略的持续改进,SLE患者的临床预后获得了极大改善。有研究结果显示,SLE的10年生存率已达到93.7%,但其死亡风险仍显著高于一般人群,导致了女性平均29.8年、男性平均9.4年的寿命损失[3]

 
 
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