• 综述 •
口下颌肌张力障碍的临床诊疗进展
中华神经医学杂志, 2024,23(5)
: 534-537. DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20240224-00117
摘要
口下颌肌张力障碍（OMD）属于Meige综合征的一种类型，表现为双侧咀嚼肌群、口轮匝肌以及表情肌不自主、重复异常姿势的肌肉收缩，受累神经为面神经颊支、下颌缘支和（或）三叉神经下颌支。目前OMD发病机制尚不清楚，且无特效治疗方式。本文围绕近年来OMD的发病机制、临床表现及分型、诊断、鉴别诊断以及治疗方法的研究进展进行综述，以期加强对该病的认识。
引用本文:
彭慧玲,
王春晓,
赵薇,
等.
口下颌肌张力障碍的临床诊疗进展
[J]
. 中华神经医学杂志, 2024, 23(5)
: 534-537.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20240224-00117.
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口下颌肌张力障碍（oromandibular dystonia，OMD）属于Meige综合征的一种类型，表现为双侧咀嚼肌群、口轮匝肌以及表情肌不自主、重复异常姿势的肌肉收缩，受累神经为三叉神经下颌支和（或）面神经颊支、下颌缘支。Yoshida[1]统计了自2015年1月至2019年12月在京都医疗中心口腔颌面外科就诊的144例患者，估计OMD的粗患病率为每10万人中9.8例，并且中老年人易发，其中男女发病比例为1∶2.3。OMD发作时咀嚼肌（咬肌、颞肌、翼内肌以及翼外肌）、面部表情肌以及口轮匝肌表现为无规律、不自主的痉挛性抽动，可伴有钝痛，可由说话、咬合动作等诱发[2]。目前有关OMD的报道以及对其病因、治疗的研究逐步增加，但是人们对OMD的认知仍较为有限。本文围绕OMD的发病机制、临床表现及分型、诊断、鉴别诊断以及治疗方法进行综述，以期加强对该病的认识。
