论著
单中心497例先天性胫骨假关节患儿的临床特征分析
中华外科杂志, 2024,62(9) : 864-869. DOI: 10.3760/cma.j.cn112139-20240328-00150
摘要
目的

探讨单中心先天性胫骨假关节(CPT)患儿的临床和影像学特征。

方法

本研究为回顾性病例系列研究。根据纳入标准和排除标准,收集2011年1月至2020年12月于中南大学湘雅医学院附属儿童医院就诊的497例(507条患肢)CPT患儿的临床资料。利用健康信息系统提取并分析患儿的基线资料,包括性别、首诊年龄、首次出现症状年龄、合并症、户籍地等;以及治疗相关资料,包括手术或保守治疗情况、手术相关并发症等。通过影像存档与传输系统提取并分析患儿影像学资料,包括Crawford分型、双下肢长度差异、是否伴有腓骨假关节以及假关节对应的胫骨的节段。数据比较采用独立样本t检验或χ2检验。

结果

497例CPT患儿中,男305例(61.4%),女192例(38.6%),首次入院年龄(3.6±3.2)岁(范围:0.1~16.2岁)。合并神经纤维瘤病1型(NF1)患儿340例(68.4%),非NF1患儿157例(31.6%)。在合并NF1的患儿中,首发症状出现在1岁以内[74.1%(252/340)比66.2%(104/157),χ2=9.24,P=0.001]和发生骨折的比例[92.9%(316/340)比84.7%(133/157),χ2=8.33,P=0.004]明显高于不合并NF1患儿。影像学资料显示,507条患肢中Crawford Ⅳ型最多,共321例次(63.3%),其次为Crawford Ⅱ型100例次(19.7%)、Crawford Ⅲ型54例次(10.7%)和Crawford Ⅰ型32例次(6.3%)。CPT发生于胫骨近端1/3处14例次(2.8%),中段1/3处185例次(36.5%),远端1/3处308例次(60.8%)。合并腓骨假关节的患儿74例(14.9%)。胫骨近端外侧角为86.91°±5.21°(范围:72.17°~102.08°),胫骨远端外侧角为87.27°±10.73°(范围:51.07°~128.17°)。421例(84.7%)患儿接受了手术治疗,在我科手术次数为(3.1±2.4)次(范围:0~12次);76例(15.3%)患儿接受了保守治疗。手术并发症包括踝关节外翻77例、双下肢不等长71例、再骨折48例、骨髓炎11例、内固定物断裂10例。合并NF1患儿的手术次数多于不合并NF1患儿[(5.1±2.2)次比(2.1±1.8)次;t=14.93,P<0.01]。

结论

本组CPT患儿中Crawford Ⅳ型比例最高,且多见于胫骨中段或远端1/3。多数患儿的首次出现症状年龄在3岁以内。CPT手术治疗后的主要并发症为踝关节外翻和双下肢不等长;合并NF1的CPT患儿的首发症状更早且可能需要接受更多次手术治疗。

引用本文: 杨戈, 冯馨慧, 赵卫华, 等.  单中心497例先天性胫骨假关节患儿的临床特征分析 [J] . 中华外科杂志, 2024, 62(9) : 864-869. DOI: 10.3760/cma.j.cn112139-20240328-00150.
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先天性胫骨假性关节(congenital pseudarthrosis of the tibia,CPT)是一种罕见的先天性骨骼系统疾病,表现为胫骨节段性发育异常、无正常骨形成,可伴随成角畸形、病理性骨折和骨不连,患病率约为15万分之一1, 2。患儿出生后短期内可能发生胫骨骨折,难以自愈,最终形成假关节。近一半的患儿在手术后仍可能面临肢体畸形和再次骨折等严重并发症3, 4,术后5年内患肢截肢率高达40%5。CPT患儿的生活质量受到严重影响,给患儿家庭和社会带来沉重负担6。CPT通常与1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)相关7, 8, 9NF1基因突变可导致骨骼强度减弱,增加了骨折的风险10, 11。目前,关于CPT流行病学的报道相对缺乏,相关研究的样本量不足,且鲜见来自中国的关于CPT流行病学特征的报道。现将我科近十年诊治的CPT患儿的临床数据资料进行整理分析,旨在了解CPT患儿的临床特征,为更好地探索和丰富CPT相关诊疗策略提供参考。

 
 
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