
新生儿败血症是威胁新生儿健康的重大问题,2024年我国新生儿专家第4次针对新生儿败血症诊断与治疗制订专家共识,根据国内外研究进展及病原学资料,重点修订新生儿早发败血症危险因素的界定,调整病原学检测手段及非特异性炎症指标,调整抗菌药物应用方案并对预防性抗真菌药物使用进行了规范。
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
新生儿败血症是威胁新生儿生命的重大疾病,人群中发病率为2 202/10万存活新生儿,病死率11%~19%[1]。1986、2003、2019年中华医学会儿科学分会新生儿学组分别制订“新生儿败血症诊断标准修订方案”“新生儿败血症诊疗方案”以及“新生儿败血症诊断及治疗专家共识(2019年版)(简称2019版共识)”[2, 3, 4]。近年来,美国儿科学会以及英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Care Excellence,NICE)均更新了新生儿败血症管理方案,同时考虑到国内各地区病原谱和耐药菌占比可能发生变化,因此,中华医学会儿科学分会新生儿学组联合中华儿科杂志编辑委员会在全面检索并评价相关文献基础上,经过多轮专家函审及会议讨论,在原2019年版共识的基础上,更新修订了“新生儿败血症诊断及治疗专家共识(2024)”(简称本共识),旨在更新新生儿败血症的诊治理念,规范诊疗行为。本共识的适用人群为儿科及新生儿内科或外科临床工作的医护人员,目标人群为年龄≤28日龄或校正胎龄≤44周的活产儿。





















