综述
儿童急性播散性脑脊髓炎的研究进展
国际儿科学杂志, 2024,51(10) : 680-684. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2024.10.007
摘要

急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)是一种常见于儿童的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。其病因尚不明确,目前主要认为与感染后自身免疫反应的激活有关。ADEM通常是单相型病程,与其他脱髓鞘性疾病如多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病不同。随着近年来对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体的认识、理解和检测的增加,ADEM的诊断和治疗可能进一步变化。ADEM的诊断主要为临床诊断,需排除其他感染性、炎症性、肿瘤性和遗传性病变。急性期治疗方法包括静脉注射大剂量糖皮质激素、治疗性血浆置换和静脉注射免疫球蛋白,多数预后良好。该文综述了目前关于儿童ADEM的发病机制、流行病学、临床特征、诊断及鉴别、治疗和预后的进展。

引用本文: 张潇, 富洋, 陆凤娟. 儿童急性播散性脑脊髓炎的研究进展 [J] . 国际儿科学杂志, 2024, 51(10) : 680-684. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2024.10.007.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM),也被称为感染后脑脊髓炎,是一项影响中枢神经系统(central nervous system,CNS)的急性、多灶性、炎症性自身免疫性疾病,儿童多发,但成人也并不罕见。ADEM在医学文献中被描述为麻疹、水痘和其他儿童感染性疾病的罕见并发症已有200年历史,但该疾病诊断标准的确立仅10余年,并且针对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)自身抗体的精确诊断检测在近5年才在临床广泛应用1。ADEM的临床特征是脑和脊髓的脱髓鞘病变,偶尔也累及视神经,一般由前驱感染或疫苗接种后引发的炎症所致2。ADEM主要为临床诊断,头磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)上有典型影像学表现。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体