• 短篇论著 •
汗孔角化症七例临床分析
中华全科医师杂志, 2017,16(7)
: 548-550. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2017.07.015
摘要
回顾性分析7例汗孔角化症患者的临床资料，其中4例为播散性浅表性光化性汗孔角化症(DSAP)，1例为播散性浅表性汗孔角化症，1例为巨大型汗孔角化症，1例为角化过度型汗孔角化症。典型皮损为边缘堤状隆起、中央轻度萎缩的角化性斑块，病理上可见角质样板层。4例DSAP患者均有家族史，其他患者均否认家族史。汗孔角化症的诊断需结合临床表现、家族史和组织病理检查进行。
引用本文:
陈慧,
孙瑞凤,
赵琛,
等.
汗孔角化症七例临床分析
[J]
. 中华全科医师杂志, 2017, 16(7)
: 548-550.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2017.07.015.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
汗孔角化症(PK)是一组少见的皮肤病，以边缘堤状隆起的环形或不规则形角化性斑块为特点。除遗传因素外，日光、免疫抑制剂和药物均可能与其发病相关。据皮损的大小、分布、数量不同，临床分为Mebelli经典斑块型汗孔角化症(PM)、播散性浅表性汗孔角化症(DSP)、播散性浅表性光化性汗孔角化症(DSAP)、巨大型汗孔角化症、角化过度型汗孔角化症(HP)、点状汗孔角化症、线状汗孔角化症及播散性掌跖汗孔角化症等多种类型。各型的临床表现有差异但组织病理相同，提示了较为一致的发病模式。本研究回顾性分析2010年1月至2015年12月收治的7例汗孔角化症患者的临床资料。
