论著
不同剂量纤溶酶联合他汀类药物治疗颈动脉硬化斑块临床效果分析
中国医药, 2016,11(12) : 1781-1784. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2016.12.010
摘要
目的

分析不同剂量纤溶酶联合他汀类药物治疗颈动脉硬化斑块的临床效果。

方法

选取2014年1月至2016年1月解放军第二六六医院收治的颈动脉硬化并斑块形成患者171例。按照随机数字表法分为对照组(52例)、纤溶酶100 U组(59例)和纤溶酶200 U组(60例),对照组服用阿司匹林肠溶片(0.1 g/次、1/d)及阿托伐他汀钙(20 mg/次、1/d)。纤溶酶100 U组、纤溶酶200 U组在对照组基础上分别给予纤溶酶100、200 U,1次/d静脉滴注,连续用药10 d。治疗后6个月进行疗效评估,统计并比较3组患者的有效率、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉内膜中层厚度及Crouse总积分差值。

结果

治疗后,患者颈动脉硬化斑块均有改善。纤溶酶100 U组、纤溶酶200 U组有效率分别为81.4%(48/59)、85.0%(51/60),明显高于对照组的64.7%(33/51);且纤溶酶200 U组高于纤溶酶100 U组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。纤溶酶200 U组治疗后NIHSS评分和颈动脉内膜中层厚度低于纤溶酶100 U组,差异有统计学意义[(1.4±1.3)分比(2.3±1.4)分、(2.2±1.0)mm比(2.5±1.2)mm](P<0.05)。治疗前后对照组、纤溶酶100 U组、纤溶酶200 U组的Crouse总积分差值分别为1.08、0.97、1.42,纤溶酶200 U组优于对照组和纤溶酶100 U组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

纤溶酶联合阿司匹林和他汀类药物治疗颈动脉硬化斑块临床疗效确切,且与纤溶酶剂量相关。

引用本文: 郭晓玲, 李琳, 李岩, 等.  不同剂量纤溶酶联合他汀类药物治疗颈动脉硬化斑块临床效果分析 [J] . 中国医药, 2016, 11(12) : 1781-1784. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2016.12.010.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

颈动脉粥样硬化是缺血性脑卒中最重要的病因和危险因素[1],并且对心脑血管事件具有预测作用,及早发现颈动脉粥样硬化并进行干预治疗,对脑梗死发生的预测及防治有重要意义。脑卒中是一种发病率高、病死率高、残疾率高、复发率高的疾病,是目前世界范围内致人类死亡的第2大疾病。中国脑卒中发病率居亚太地区首位,并以每年9%的速度上升[2]。目前我国脑血管病患者有700余万人,其中约70%为缺血性脑卒中[3]。本研究探讨不同剂量纤溶酶联合阿司匹林和他汀类药物治疗颈动脉硬化斑块的效果,以期对缺血性脑血管病的临床防治提供一定的参考。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词